Hallo icebaer, klar, irgendwie hast Du schon Recht. Keiner weiß, ob es mir genauso geht ohne diesen ganzen Kram. Ich habe die Nahrungsmittelergänzungen zusammen mit einer befreundeten Ernährungswissenschaftlerin, die auch noch Apothekerin ist (ohne Apotheke) und ihrem Mann, der Facharzt für Rheumatologie ist und auch einige MS-Patienten hat, ausgewählt. Ich nehme sie also nicht nur so "ins Blaue hinein." Für einen Gesunden habe ich einen sehr guten Vitaminstatus, aber für einen Kranken sind sie höher anzusetzen. Ein normaler Schulmediziner ist natürlich anderer Meinung. Aber, wie gesagt, jeder muss seinen Weg finden. Mein Neurologe sagt immer: "Machen Sie alles, was Ihnen guttut". LG Sylvi
[quote="Gartenfreak64"|p6600]Hallo icebaer, ... Aber, wie gesagt, jeder muss seinen Weg finden. Mein Neurologe sagt immer: "Machen Sie alles, was Ihnen guttut". LG Sylvi
Dieser Satz zeigt doch die komplette Hilflosigkeit der Neuros bei PPMS, SPMS. .. Fast können sie einem leid tun.
Mit ein Grund, warum ich nur noch hingehe, wenn es sich absolut nicht vermeiden lässt :-(
Zitat von UWE59 im Beitrag #155[quote="Gartenfreak64"|p6600]Hallo icebaer, ... Aber, wie gesagt, jeder muss seinen Weg finden. Mein Neurologe sagt immer: "Machen Sie alles, was Ihnen guttut". LG Sylvi
Dieser Satz zeigt doch die komplette Hilflosigkeit der Neuros bei PPMS, SPMS. .. Fast können sie einem leid tun.
Mit ein Grund, warum ich nur noch hingehe, wenn es sich absolut nicht vermeiden lässt :-(
LG Uwe
stimmt, den Neurologen brauche ich nur noch für Fampyra und KG. Wenn auch hilflos, nett ist er, sonst könnte ich auch alles von meiner Hausärztin bekommen. LG Sylvi
KG vom Neuro, das macht auch der HA. Beim Neuro war ich schon fast 10 Jahre nicht mehr, bekomme aber Tipps aus China. Mein HA eigentlich schon im Rentenalter, informiert sich sehr und schickt mir Neuigkeiten, die meistens keine sind, gibt ja nichts in der Schulmedizin. Heute kommt Fußball lg G
... habe gestern meine Fussheber-Orthese bekommen und musste mir noch die passenden Schuhe dazu kaufen
... trage sonst immer Sneaker, aber die sind zu schmal geschnitten, also ging es gleich ab ins nächste Sportgeschäft
... das Laufen mit der Orthese geht schon besser, trotzdem heißt es noch viel üben
... das Teil (aus Carbon) sieht nicht besonderst elegant aus, aber wenn das Laufen so beschwerlich und mühsam wird, dann sollte es keine Rolle spielen
Lg Ines
Hase1958
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20151119_152216-1.jpg
der Winter ist angekommen. War am Samstag auf einer Info MS, na ja das übliche angefangen mit Interferon dann kamen die nachfolgenden Medikamtente, und zum Schluß wurde erwähnt, dass bei PPMS noch nichts gibt.
Mit der Physio war ich gar nicht zufrieden, der Raum sehr klein und die MS Besucher zu viel. Habe mit MS Betroffenen gesprochen und einiges erfahren, auch hatte ich die Sozialberater wegen Führerschein befragt , habe Infos über Sport mitgenommen und werde mich mal einlesen.
Es waren sehr viele Besucher da, war überrascht.
G
Mut ist nicht die Abwesenheit von Angst,sondern die Erkenntnis, dass es etwas gibt,das wichtiger als die Angst ist
Also weiter bei frischer Luft durch die Lande radeln, so wie gestern am Heiligabend, bei 12 Grad und Sonnenschein. IMG_20151224_135739.jpg - Bild entfernt (keine Rechte)
man kann die Blase durchaus ein wenig trainieren. Bei den letzten Langseminaren der Sowi-Therapie wurde das Thema auch angesprochen und uns gesagt was wir tun können.
moin, ich schütte morgens auch erstmal nen 1/2l in mich rein um in Schwung zu kommen, allerdings ohne Salz. Ansonsten trinke ich täglich mindestens 2l Wasser, habe aber dank meines SPK keine Probleme mit dem Müssen müssen
Seit ich sehe und bemerke wie dankbar mein Körper auf die morgendliche Flüssigkeitszufuhr reagiert, ist mir noch mehr bewußt wie wichtig es ist zu trinken. Der Harndrang bessert sich übrigens nach der Eingewöhnungsphase und ich versuche mittlerweile täglich auf 2,5l zu kommen.
Wichtig bei mir ist noch, dass ich keine Kohlensäure mehr vertrage. Davon renne ich dann auch im 5 Minuten-Takt.
Also die probagierten großen Trinkmengen sind meiner Meinung nach stark überbewertet. Scheint eine Art Modeerscheinung zu sein. Ich trinke nur noch nach Gefühl. Und wenn es nur mal 1 Ltr. ist dann ist es eben so. Ich kann und will nicht ständig aufs Klo "rennen" (Rennen ist ein guter Witz...) Und meine Blase hat sich nach Monaten mit 2,5 Ltr. kein bisschen daran gewöhnt. (Coimbra Vitamin D3) - Aber Kohlensäure vertrage ich auch nicht mehr.
Erstens propagiere ich hier gar nix, sondern erzähle nur "was mir hilft". Mir zu unterstellen ich würde hier irgendwas "propagieren" halte ich in diesem Kontext für absolut daneben. Zweitens tut es mir sehr leid, sollte sich deine Blase nicht an die Trinkmenge gewöhnt haben und Drittens tut es mir ebenfalls leid, sollte dich mein Sprachgebrauch hinsichtlich "rennen" irgendwie angegriffen haben.
Hallo, wir sind hier nicht bei Facebook. also immer schön ruhig. Guensch hat nur geschrieben was ihm gut tut und das ist auch gut so. Es gibt nichts zu kritisieren. Ich trinke 2 Liter am Tag Wasser plus Smoothie und hab glücklicherweise eine Pferdeblase. ich kann morgens 1 Liter auf einmal pieseln. Jeder doch so wie er kann
Viel trinken ist sehr wichtig, ich versuche mindestens zwei Liter am Tag runter zu bekommen. Manchmal klappt es manchmal nicht. Und auch viel Tee trinken, momentan bin ich auf schwarzen Tee, der bekommt mir gut.
Hallo zusammen, ich habe MS schon seit 6 Jahren, seit 5 Jahren spritze ich mir regelmäßig Copaxone 20mg jeden Abend. Seit ca. einem Jahr habe ich komplett meine Ernährung umgestellt und Ernähre mich Ketogen. Ich habe gute Erfahrung mit dieser Umstellung gemacht und hoffe das es auch dabeibleibt.
Priproms-Chat
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Multiple Sklerose, MS, PPMS
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11.11.2015 18:45
Antworten
dabei koche ich doch so gerne
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. Jeder doch so wie er kann
