So, in Kürze ist es soweit, dann steht mein Rentner Porsche im Garten. nun habe ich auch einen Aufsitzmäher für meine 800 qm Rasenfläche bestellt. Heute ist er beim Landmaschinenhändler eingetroffen. Da ich die letzte 2 Jahre schon nicht mehr richtig hinter unserem radangetriebenem Mäher hinterhergehen konnte, musste meine Frau mähen und ich habe dann gemütlich beim Grashaufen gestanden und den Grasfangkorb ausgekippt, war ihr zu schwer, vor allem bei feuchtem Gras. zusätzlich ist beim letzten Rasenmähen auf dem letzten Meter im Herbst der Radantrieb mit einem Knall kaputtgegangen. vor 2 Wochen war ein Werbeprospekt mit Aktionsangeboten in unserer Zeitung, was mich dann zum Kauf inspiriert hat. jetzt kann ich wieder selbst mähen und erhalte mir ein Stück Mobilität.
LG Volker
sammy53
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Hallo Andi, das schnittige wird sich zeigen, ich möchte mit dem Mäher auch überwiegend mulchen, damit wir keinen modrigen und stinkenden Grashaufen im Garten liegen haben.
Hallo Volker Danke für die Links ! Bei uns findet dieses Jahr auch wieder ein Schleppertreffen statt (für Oldtimer). Die Vereins-homepage betreue ich nach wie vor, den Job als Schriftführer habe ich inzwischen aufgesteckt. Die Auseinandersetzung mit der ppMS und der Aufbau der Homepage / des Forums war mir dann doch wichtiger...! Kannst ja mal reinschau´n: http://www.sf-straubenhardt.de
Was mir hilft? Ein Hallo ersteinmal. Ich glaube das mir einmal in der Woche Ozon, zweimal KG, einmal die Woche Infusionen beinhaltend Aminosäuren, Vitamin C und B12 hilft. Aber ich merke, wenn auch sehr langsam, dass meine Wegstrecken kürzer werden und ich wohl nicht dauernd die Gedanken an die Zukunft unterdrücken kann. Die letzte REHA bestätigte mir zwar eine Arbeitsfähigkeit unter 3 Stunden und den EU Rentenantrag habe ich nun doch gestellt, doch mit Anfang 50 und ausgeprägtes Alpha-Tier ... war es das? Meine Zeilen bitte nicht als Aufruf zur Seelensorge betrachten. Ich bin Realist und kann, solange ich kein Pflegefall bin mit der PPMS umgehen (oder besser sie negieren). Was mich aber interessiert, wie ist der weitere zeitliche Verlauf? Mein Edds ist 6.0, der Schwerbehindertengrad 80 G. Nun kann von Euch auch keiner die Glaskugel lesen nur wie verläuft sie zeitlich, die PPMS?
hat hier sich schon jemand mit Heilpilze beschäftigt oder gar schon therapiert ?
Bild: Hericium - Igel-Stachelbart Hericium - Igel-Stachelbart Der Igel-Stachelbart (Hericium) hat eine sehr beruhigende Wirkung auf die Schleimhäute des Verdauungstrakts. Er wird deshalb sehr gerne bei Magenschleimhautentzündung (Gastritis), aber auch bei Übersäuerung und Sodbrennen eingesetzt. Auch bei Nahrungsmittelallergien und -unverträglichkeiten hat er sich bewährt, genauso bei psychosomatischen Verdauungsbeschwerden.
Ein weiterer wesentlicher Einsatzbereich ist die Behandlung von Nervenerkrankungen. Er regt die Produktion von Nervenwachstumsfaktoren an, was ihn bei Multipler Sklerose oder Morbus Alzheimer wertvoll macht.hier
Hallo Thomas Herzlich willkommen im Forum ! Zitat: "Nun kann von Euch auch keiner die Glaskugel lesen nur wie verläuft sie zeitlich, die PPMS?" Tja - Deine Frage beinhaltet die Antwort ja schon : eine Prognose für den weiteren zeitlichen Verlauf käme dem lesen einer Glaskugel gleich - aber da soll es ja auch Leute geben, die daran glauben... Eine fundierte Aussage werden wir wohl alle schuldig bleiben müssen
Hallo Andi, leider kann keine eine zeitliche Prognose geben. Es mag mehr wie seltsam klingen und leitet sich sicher aus der zu erlebenden Ohnmacht ab, doch eigentlich sind Patienten mit Bronchialkarzinomen beneidenswert. Sie wissen, das Sie ohne Behandlung noch drei Monate haben. Wir wissen, dass wir irgendwann ein Pflegefall der Stufe III sind, unfähig ohne Hilfe anderer zu leben und unfähig für dieses restliche eigenständige Leben Zukunftsplanungen zu gestalten. Dank der der sozialen Errungenschaften unserer Zeit droht uns nicht das Gesetz der Natur, das die Schwachen den Starken erliegen.
Meine Frage meinte den bisher von Euch erlebten zeitliche Verlauf, mit dem Wissen der Verschiedenheit der PPMS.
Hallo Gudrun, von Bobath habe ich gelesen. Leider gibt es in meiner Wohnumgebung kein derartiges Angebot. Danke aber au h für den Tip mit dem Pilz. Welche Erfahrungen hast Du dabei gemacht?
Hallo Thomas, auch ich möchte Dich in diesem Forum willkommen heißen. Da wir voneinander lernen können, möchte ich etwas von mir sagen. Auch ich mache zwei mal pro Woche zur Physiotherapie. Das scheint mir bei MS die halbe Miete zu sein. Meine Therapeutin macht mit mir Bobath, aber auch Übungen zur Stärkung des ganzen Körpers, was mir ganz wichtig zu sein scheint. Da ich vor etwa einem Jahr EDSS 7,5 hatte, wollten mich meine Ärzte mit Mitoxantron behandeln. Ich konnte fast nicht mehr gehen, und meine Beinmuskulatur war äußerst schwach geworden. Ersataunlicherweise kam keiner der Ärzte auf die Idee die meine Beinmuskeln speziell zu trainieren. In einer Reha verordnete man mir einen Beintrainer. Der EDSS hat sich danach ohne Mitoxantron gebessert. LG Rolly
Bei Bobath wirst du 30 Minuten behandelt und meine Physio hängt oft noch 10 Minuten dran, das ist dann ihre Pause.
Mit Pilzen habe ich gar nichts am Hut, lese nur immer wieder, dass überwiegend in China mit Pilzen behandelt werde. Ich persönlich bekomme KG, Power Plate und Motomed, außerdem lasse ich mir bis zu 2x d. Woche CTM geben, ist sehr unangenehm, dabei geht es in die Tiefe tut sehr weh, habe aber schon Erfolg beim Gehen. Dann nehme ich noch Bienenprodukte wie z.B. Bienenbrot usw. ein. Leider muss ich das selbst bezahlen und mein Konto schrumpft....... Wenn du noch Fragen hast, gerne.
ich habe im letzten Jahr bei meiner Heilpraktikerin auch schon alles Gute durch: HOT, Ozon, Alpha-Liponsäure, Aminosäurenkomplex intravenös, Zellsymbiosetherapie, Homöopathie als hauptsächliche Behandlungen, im Mai nächster Termin mal sehen, sie möchte mit mit mir besprechen, wie sie die Progredienz versucht aufzuhalten. alles in allem geschadet hat es mir nicht. dazu viel Physiotherapie um meine Spastik erträglich zu halten. ab nächste Woche geht es weiter mit 10 x Physio und 10 x Osteopathie. bei mir hat es bisher ca 4 Jahre gedauert, um von leichten Beschwerden mit dem rechten Bein bis zu einer spastischen Paraparese mit einem EDSS von 3,5 zu gelangen. trotzdem bin ich jeden Tag noch 9 Stunden in meinem Geschäft, was mich aber zur Zeit und vor allem an warmen Tagen sehr anstrengt. bei kühleren Temperaturen wie heute geht es etwas besser.
@ Gudrun, Ja ich habe mit Pilzen therapiert, aber in Eigenregie mit merkwürdigem Ausgang: der Cordyceps Pilz war mein Favorit: siehe hierhttp://www.orthoknowledge.eu/der-cordyceps-sinensis-ein-pilz-mit-breitem-anwendungsspektrum/ ich habe letztes Jahr im April eine Packung mit 60 Stück bestellt und Mitte April für 2 Wochen 2 Kapseln täglich genommen, insgesamt ging es mir ganz gut oder sogar etwas besser, ABER dann, am 5 Mai hat Herr Uthoff fürchterlich zugeschlagen, 3 Tage lag ich total flach, am 1 Tag völlig unfähig mich irgendwie zu bewegen, Blasenentzündung, alle 30 Minuten in einen Behälter pinkeln, weil zur Toilette ging nicht, fühlte sich an wie eine fürchterliche Grippe. ab dem 4.ten Tag ging es wieder langsam bergauf. gegen die Blasenentzündung hab ich dann Angocin genommen, das hat super geholfen. das reichte mir erstmal, aber 1 Monat später hatte ich alles wieder verdrängt und habe wieder den Pilz in der Dosierung wie beim erstenmal genommen und was soll ich sagen: 8 Juni, das gleiche Spiel: völlig down 3 Tage wie Grippe , zu nichts fähig und Fieber mit 39° die Packung habe ich seitdem nicht mehr angerührt. aber vielleicht war das auch nur eine Erstverschlimmerung, meine HP war zufrieden, das ich auch Fieber hatte, das ist für sie eine positive Heil-Reaktion des Körpers.
wen ich mir die Beschreibung und Indikation bei dem Link durchlese, spricht eigentlich vieles für diesen Pilz bei MS ( Autoimmunstimulierug), und evtl. hatte die Reaktion nichts mit dem Cordyceps zu tun, aber mir hat es erstmal gereicht.
und an alle Männer. es gibt nicht nur Sellerie, auch da hat der Pilz viel Gutes im Gepäck, jenseits der 50 wird so etwas interessant.
Hallo Curry, klar kannst Du fragen. Ich glaube das dieses Forum genau dafür da ist. Wenn eine Frage die Grenze des Persönlichen überschreitet bleibt sie unbeantwortet. Aber zu Deiner Frage. Innerhalb von zwölf Monaten verschlechterte es sich von null auf sechs. Und bei Dir? Grüß Thomas
Hallo Thomas, Mitoxantron ist ein zytostaisches Medikament das auch bei schnell fortschreitender MS eingesetzt wird um die Progression zu stoppen. Verabreicht wird es vierteljährlich als Infusion. Gruß Rolly
... hier kurz zu meinem Verlauf ... Diagnose 2009 - noch keine Hilfsmittel ... 2010-2011 erst eine, dann zwei Gehhilfen ... Wegstrecke verkürzt auf ca.400m ... Sommer 2012 für längere Strecken einen Rolli ... Wegstrecke ca.200m ... seit 2013 EDSS 6.5, Rollator für innen und bis zum Auto , Wegstrecke mit Rollator ca. 50-100m ... 2014 Wegstrecke hat sich noch mehr verringert, je nach Tagesform
... unterm Strich hat sich mein Zustand innerhalb von 5 Jahren verändert/verschlechtert, das ich im Haus auf den Rollator und außerhalb auf den Rolli angewiesen bin ... ich bin seit 11/2011 VE-Rentnerin, habe eine Putzfee und mein Mann ist die andere große Hilfe in meinem Leben
... Mitox hatte ich 7/2010 mal bekommen ... mir ging es danach noch schlechter ... also kam es für mich nicht mehr in Frage
CTM ist eine spezielle Massage, die in die Tiefe geht, ist alles andere als angenehm, habe aber schon Erfolg, leider muss ich alles selbst bezahlen, Medis nehme ich keine, mit Cortison hatte ich Probleme, es hatte sich nach den Infussionen alles verschlechtert, nehme ich nie wieder. Gehe meinen Weg mit der Natur.
Priproms-Chat
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Multiple Sklerose, MS, PPMS
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08.03.2015 11:28
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... also kam es für mich nicht mehr in Frage