Hi woody Mit 16 Jahren hatte ich taupe Zehen,die ersten Anzeichen meiner MS.Ich habe eine Lehre als Maurer begonnen,mit 37 Jahren ging es mit verschwommenes sehen bei Belastung und Wärme weiter und die Diagnose MS wurde gestellt.In meinen Beruf hatte ich nie Beschwerden obwohl ich einen harten Beruf hatte. Zurückblickend sage ich mal meine MS ist nun 43 Jahre alt. Mein Problem,seit 5 Jahren gibt die richtig Gas und es geht laaaangsam weiter. Ich habe nun einen EDSS 8,nicht viel Luft bis zur 10.(lach) Ich habe keine Angst vorm Ende und an Wunder glaube ich auch nicht. Jeder hat seine eigene MS,was solls.
die Medikament sind doch da. Wär doch schade drum sie ungenutzt in den Regalen verstauben zu lassen. Bevor man sie dann irgendwann einstellt kann man sie doch ruhig mal an uns Aussätzigen testen..
Vielleicht verbessert sich bei dem ein oder anderen der Stuhlgang.
Ein Medi was bei PPMS den Stuhlgang in Ordnung bringt wäre doch Super,und das für 2000 Euro im Monat. Die MS "Experten" würden sagen MS Heilung in Sicht.
"Wegen seiner anti-oxidativen Wirkung wurde es auch oberflächlich zur Faltenbehandlung eingesetzt. Das Schweizer Unternehmen Santhera startete Studien zunächst bei neuro-muskulären Erkrankungen."
Multiple Sklerose, MS, PPMS
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Ob wir PPMSler es noch erleben werden
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07.11.2013 09:49
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