... ich kenne meine BG auch und hab mit Schrecken festgestellt, das ALLES was ich sehr gern esse
für meine BG vermieden werden soll
... hab mir noch zusätzlich eine kleine Broschüre gekauft die die Kombinationstabellen der BG und auch die Einzeltabellen enthält
"Lebensmitteltabellen zu den Blutgruppen" von Brigitte Speck ... hab es erst überflogen

lg Ines

....und welche Lebensmittel sind das ines ?

lg woody

... hab Blutgruppe A
... nur ein kleiner Ausschnitt ... Leber, Ente, Wild, Aal, Garnelen, Krabben, Jakobsmuscheln, Räucherlachs, Tomaten, Paprika,
viele Käsesorten, Rotkohl, Peperoni, Weiskohl, Cayenpfeffer, Balsamicoessig

lg Ines

@Gudrun & andi:

Müsst Ihr mich gleich so volltexten?
Ich habe doch nur gefragt ob Ihr Eure Blutgruppe kennt.

@Ines:

Mit den Ausschlüssen hätte ich ein Problem und würde mich nicht an die Empfehlungen halten können!

lg woody

...gerade Kohl als wichtiger und leckerer Lieferant von B & K Vitaminen.
Den weg lassen? Niemals!
Das gleiche gilt für meinen geliebten Fisch.

lg woody

Ich bin BG 0 und stamme also von den Jägern ab. D.h. viel Fleisch essen, brrr, bin seit der Diagnose Vegetarier. Nach der BG soll ich 4-6 x die Woche Fleisch essen. Ich bin auch sehr verwirrt......! Ok, Milchprodukte habe ich sowieso schon auf ein Minimum reduziert und Getreide (Weizen) versuche ich auch zu vermeiden. Ist schwer . Tja was sollen wir davon halten??? Bin ratlos.
LG
Sylvi

P.S.
Auffallend viel BG A unter Euch!

Ha, ich habe BG
NULL

d.h. ich könnte jedem im Notfall spenden, wenn ich keine MS hätte, das will bestimmt niemand.

Essen tue ich nach Bauchgefühl, denn wenn es am Essen liegt, müßten viel mehr Menschen MS haben.

lg G

@ G.
Ha, auch eine mit BG 0, beruhigend !
LG
Sylvi

...ich bin mir nicht sicher ob ich dem Ganzen viel Bedeutung schenken soll.
Ich würde erst gerne mal Erfolgsgeschichten bezüglich MS sehen wollen.

lg woody

... Frau Zinn hat sich mit einer netten Mail gemeldet.

Ihre Interviewreise ist beendet und sie will mit der Auswertung der Interviews beginnen.

Auf das Ergebnis bin ich sehr gespannt.

lg woody

... habe auch die nette mail erhalten ... wird wohl noch ein Weilchen dauern bis wir ein Ergebnis bekommen

lg Ines

Phase-III-Studie zu progredienter multipler Sklerose
Insgesamt wurden 154 Patienten mit einem EDSS-Score (Expanded Disability Status Scale) zwischen 4,5 und 7 aus 16 MS-Überweisungszentren in ganz Frankreich in der Studie aufgenommen. Die Behandlung dauerte ein Jahr.

hier

War vorher im Weihe-Forum, hat jetzt einen anderen Namen, dort bin ich auch registriert, und habe das s.o. gefunden.
lg G

... interessant, danke Gudrun

lg Ines

Hallo Zusammen,

wollte euch nur kurz mitteilen,
dass ich nun an einer Studie in Ulm teinehmen werde,
Ende September bekomme ich zum ersten Mal die Medikamente.
Das Medikament heißt Laquinimod und wurde bereits bei der schubförmigen MS getestet.

Vielleicht bringt es ja was.
ich bin auf jeden Fall jetzt dabei.
Die Ausschlusskriterien um daran teilzunehmen waren ziemlich krass.

Anscheinend wären weltweit 400 Personen zugelassen,
haben aber momentan nur 100 die daran teilnehmen.

In Ulm sind wir nun 6 Leute die mitmachen.
Ich halte euch auf dem Laufenden, wenn es was bringen sollte.

LG Claudia

Hallo Claudia, ich drücke Dir die Daumen, das Dir die Studie/Medi was bringt ... bitte halte uns auf den Laufenden, wir werden es
sehr interessiert verfolgen

lg Ines

Hi Claudia,

mich interessiert auch. wie es weiter geht.
Hoffentlich bringt dir das Medi was und die Nebenwirkungen bleiben klein, bleiben ganz weg.

LG, Curry

Hallo Claudia,
ich finde, daß Du sehr mutig bist. Ich wünsche Dir alles Gute bei der Studie und daß es was bringt. Toi,toi,toi!
LG
Sylvi