@thunder Die letztendliche Entscheidung für Ocrelizumab sollte vorgestern (28.12.2016) gefallen sein - neuere Erkenntnisse liegen nicht vor. Wie bereits hier eingestellt, ist die Markteinführung in D nicht vor dem 3. Quartal 2017 zu erwarten. Ob "Ocrevus" der Durchbruch bei ppMS wird bleibt abzuwarten - dumm dabei, daß uns Betroffenen die Zeit davon läuft...
Warten wir es (mir zunehmender Behinderung) ab !
Im übrigen, thunder - herzlich willkommen hier im Forum !
ich kenne inzwischen auch den besagten Artikel und finde ihn aber nur vorwurfsvoll da man bis jetzt nichts Nachlesen kann zu dem Studienergebnis. Welchen Sinn macht es ein Medikament zur Zulassung zu bringen bei dem nur 4% der Zielgruppe geholfen wird ? Geht es dem Pharmakonzern nur ums Geldscheffeln ?
@thunder "Geht es dem Pharmakonzern nur ums Geldscheffeln ?" ja- worum denn sonst ? -Nächstenliebe - Gutmenschentum - - - mit Sicherheit nicht ! Die Pharmas sind ganz knallharte, ohne Bandagen kämpfende "global player" denen absolut gar nichts an unserer Genesung liegen kann !! Wir MSler sind ein Milliardenmarkt (solange wir krank bleiben). LG A.
ab dem 7. Februar fahre ich zum 2. Mal in die Klinik ein. Nachdem die erste Cortison-Fuhre (Urbason) nicht sehr langfristig Erfolg brachte, gehe ich davon aus, dass Okrelizumab oder Metotrexat ansteht. Ich halte euch auf dem Laufenden.
@Gerste Okrelizumab wird es mit Sicherheit nicht - die Zulassung in D ist nicht vor August 2017 zu erwarten. Corti-Stoßtherapie hatte ich ganz zu Anfang (nach Diagnose). 3 Tage a 1000mg. Gebracht hat das meiner Ansicht nach gar nix Aber so verschieden wir Betroffenen und unsere Krankheitsverläufe sind, so verschieden kann natürlich auch die Behandlung derselben ausfallen bzw. anschlagen. Okrevus (Okrelizumab) wird sicherlich nicht der "Heilsbringer" in der Behandlung der ppMS sein. Da sprechen schon die vorliegenden Studien dagegen. Aber der Pharma-Riese "Roche" wird das Medikament schon gewinnbringend vermarkten. Warten wir´s ab... LG A.
Ja, die Hoffnung darauf, dass auch mir dieses Medikament helfen wird habe ich auch. Meine Neurologen sagen, dass die Tests an Patienten mit einem geringeren EDSS 2-3 erfolgreich gewesen sein sollen. Das Mittel wird im Herbst erwartet.
Neeeeeeee Ihr Lieben, vergeßt das Medikament. Es wird versprochen, die Verschlechterungen um 6 Monate aufzuhalten! Es gibt andere Wege, ohne Nebenwirkungen......Jedes Medikament, was für MS zugelassen wird, wird höchstens 3 Jahre getestet, das ist eine Tatsache! Glaubt mir, außer viel Geld für die Pharma bringt es uns nichts! Von Langzeitwirkungen kann niemand berichten...........Die Pharma ist nirgendwo so stark wie bei uns hier im Lande! Jeder kann das im Netz nachrecherchieren.............(OK, ich lade jetzt den Hass der Pharma auf mich, kann ich mit leben) LG Sylvi
Hi Folks, nach meiner 2. Cortison-Stoßtherapie ging es bewegungstechnisch wieder etwa 5 Wochen besser aber nun wieder auf Stand davor...Und das man etwa 1 Wochen "drupp wie Jupp" ist, empfinde ich zwar nicht als "schlimme" Nebenwirkung, aber relaxter wäre besser. Kommende Woche habe ich Termin bei meinem Neurologen und dank dem Forum hier habe ich ne Menge Fragen, bevor ich mir wieder (dann ambulant, Termine Anfang Mai) Urbason einlaufen lasse. Wie ist eure Meinung? VG Thomas
Meine Meinung zu diesem Medi habe ich schon mal geäussert. Das jetzt auch schon, so kurz nach der Zulassung und Markteinführung ein PML-Verdacht besteht finde ich krass. Mir tun unsere Mitstreiter leid die sich auf dieses Medi verlassen.
Hi Thomas, wie lange willst Du den Mist noch nehmen , es hilft ja offensichtlich nicht, jedesmal wenn die Therapie zuende ist geht, ist es beschissen wie vorher, für mich ist das ein deutliches Zeichen, es nicht wieder und wieder zu nehmen.
Zitat von Gartenfreak64 im Beitrag #16Neeeeeeee Ihr Lieben, vergeßt das Medikament. Es wird versprochen, die Verschlechterungen um 6 Monate aufzuhalten! Es gibt andere Wege, ohne Nebenwirkungen......Jedes Medikament, was für MS zugelassen wird, wird höchstens 3 Jahre getestet, das ist eine Tatsache! Glaubt mir, außer viel Geld für die Pharma bringt es uns nichts! Von Langzeitwirkungen kann niemand berichten...........Die Pharma ist nirgendwo so stark wie bei uns hier im Lande! Jeder kann das im Netz nachrecherchieren.............(OK, ich lade jetzt den Hass der Pharma auf mich, kann ich mit leben) LG Sylvi
Hey Sylvi,
hast Du da eine gute Quelle wo man das nachlesen kann. Ein Medi das bei rrMS und ppMs wirken soll, klingt für mich unlogisch. Meiner Ansicht reden wir da über zwei verschiedene Krankheiten.
Hey Elmi, bisher war nur Corison angesagt, aber 3. Stoßtherapie negativ Effekte. AM Dienstag starte ich mit meinem Hausdoc wohl Coimbra-Protokoll mit Vitamin D3 (20.000 iE / d) und weiteren Ergänzungen. Ihr werdet es vernehmen, wie es ankommt...
Priproms-Chat
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Multiple Sklerose, MS, PPMS
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30.12.2016 21:29
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! Es gibt andere Wege, ohne Nebenwirkungen......Jedes Medikament, was für MS zugelassen wird, wird höchstens 3 Jahre getestet, das ist eine Tatsache! Glaubt mir, außer viel Geld für die Pharma bringt es uns nichts! Von Langzeitwirkungen kann niemand berichten...........Die Pharma ist nirgendwo so stark wie bei uns hier im Lande! Jeder kann das im Netz nachrecherchieren.............(OK, ich lade jetzt den Hass der Pharma auf mich, kann ich mit leben
