Habe irgendwo gelesen, dass Biotin die Blase stärkt ( finde es nicht mehr ). Habt ihr davon schon gehört ? Trotz SoWi, bin ich immer auf Suche einer Toilette, wenn ich mir sage, jetzt nicht oder Aufzug fahre , wie Ursula uns empfahl, das nützt bei mir gar nichts. .....unterstützt den Erhalt eines gesunden Nervensystems das habe ich gefunden, sonst nichts. Vielleicht weiß hier jemand was über Biotin. Herrliches Wetter heute, da geht es einem gleich besser.
Gudrun, Du mußt Geduld haben. Was sagte Ulla: üben, üben, üben. Sonja Wierk hat auch 5 Jahre gebraucht von vollständig gelähmt bis wieder alles können. Über Biotin wurde beim MS-Tag bei uns im Krankenhaus gesprochen. Aber es laufen im Moment Studien über die erforderliche Menge von Biotin und die Langzeitwirkung. Erste Erfolge hatten sich schon eingestellt. In der Charite Berlin läuft auch eine Studie. Also noch nichts genaueres....... LG Sylvi
Auf der Grundlage dieser Veröffentlichung hat sich bei Facebook eine Gruppe gebildet (Biotin for Progressive MS), die das mit 300 mg im Selbstversuch testet. Es ist eine geschlossene Gruppe und man muß Mitglied werden, um mitlesen oder schreiben zu können. Es sind zumeist Amerikaner, aber auch viele Europäer. Reines Biotin ist in den USA ohne Probleme zu bekommen.
Von diesen Leuten haben nun etliche als erste Wirkung eine Verbesserung ihrer Blasenfunktion festgestellt und berichten darüber.
Liebe Grüße an Euch alle, ich habe es ausprobiert, 300 mg am Tag, zwar nicht das biologisch aktive, wie in der Studie, die kann man in Deutschland noch nicht bekommen, Wirkung sehr gut, würde es fast behaupten, dass quasi eine Art von Rückgängigkeit zu spüren, nicht nur mehr Energie, wie die Neurologen es denken und ich kenne welche von der Facebook Seite, die definitiv von einer sehr positiven Wirkung auf die Blase berichtet hat, ich kämpfe gegen Muskelschmerzen, finde keine Hilfe und leider nach etwa 6 Moanten, habe ich kein Geld mehr für so viel Biotin. lg Barbara
ich wollte nicht von Rückgängig, sondern von Rückentwicklung, als ich bei msdoc blog http://www.ms-docblog.de/multiple-sklero...r-aan-zur-ppms/ über Biotin gelesen habe, war ich sehr glücklich, lediglich ein Vitamin, keine Chemie und es wirkt positiv. Ich warte auf das biologisch aktive, freut mich, auch hier davon zu lesen, endlich...
Liebe Gudrun, 50 Mikrogramm (µg) Biotin enthält leider eine Tablette ein Pressling ist zwar 300 mg, leider zu wenig, laut Studie soll die Tagesmenge 300 mg = 300.000 Mikrogramm sein. Die Biotin-Tabletten im Handel/Apotheke enthalten meistens 5 mg Biotin, 60 x 5 mg Tablette soll man nehmen, wenn man die Studie entsprechend verfährt, deshalb teuer.
Tagesdosis kostet knapp 3 EUR, 60 Tabletten á 5 mg, wenn MedDay endlich das "richtige" Biotin auf den Markt bringt, werde ich wieder für eine längere Zeit Biotin kaufen, Frege ist natürlich der Preis, leider. http://www.businesswire.com/news/home/20151130006490/de/
Danke für die Suche, ich habe dafür entschieden, dass ich auf das biologisch aktive Produkt von MedDay warte, ich bin voll überzeugt von Biotin, habe 6 Moanten Test mit der normalen Qualität hinter mir. Es gibt viele Quellen, eine Apotheke in Italien...Ich will das Richtige haben.
Zitat von barbara72 im Beitrag #17Danke für die Suche, ich habe dafür entschieden, dass ich auf das biologisch aktive Produkt von MedDay warte, ich bin voll überzeugt von Biotin, habe 6 Moanten Test mit der normalen Qualität hinter mir. Es gibt viele Quellen, eine Apotheke in Italien...Ich will das Richtige haben.
Hallo Barbara, ich nehme die gleichen Pillen, aber nur 10 mg am Tag. Sonst bin ich eigentlich sehr experimentierfreudig aber bei dem Biotin konnte ich mich nicht durchringen. Ich warte auch sehnlichst auf das MD1003.
da sind alle B-Vitamine drin auch B7/ Biotin, schonmal mit 500 yg. wen das MD1003 auf dem Markt ist, werde ich es auch probieren.
ich wünsche allen einen schönen 4. Advent. LG Volker
500 mcg sind umgerechnet 0,5 mg und leider nicht sehr viel. Meins von Ratiopharm hat mit 150 mcg noch weniger. Ich nehme es hauptsächlich wegen der Folsäure (B9). lg woody
Priproms-Chat
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Multiple Sklerose, MS, PPMS
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07.12.2015 14:10 (zuletzt bearbeitet: 07.12.2015 14:27)
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. Sonja Wierk hat auch 5 Jahre gebraucht von vollständig gelähmt bis wieder alles können
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