ich war gestern bei meinem Hausarzt. Der den ich bislang sehr schätzte und von dem ich, auch hier im Forum immer positiv geredet habe. Bis gestern.
Anlass war das ich ein Rezept für Physiotherapie haben wollte. Ich habe mir im Vorfeld einen Therapeuten gesucht der demnächst auch "Physiotherapie nach Bobath" anbietet. Das war der Auftakt dafür das dieser Besuch bei meinem HA ein Griff ins Klo wird.
Er warf mir vor das ich mir erst einen Termin beim Therapeuten besorgt habe und dann erst das Rezept, und das ihn die Krankenkassen ohnehin auf dem Kieker haben und Schadensersatz androhen.
Ich fragte mich ob das mein Problem wäre. Ich habe die KK, abgesehen von 6 Bluttests, in den letzten zwei Jahren nicht belastet.
Meine Nahrungsergänzungsmittel bezahle ich selbst.
Als nächstes fragte er mich ob ich denn nicht langsam etwas nehmen wolle. Ich fragte zurück was ich denn als ppMSler nehmen sollte.
Er erzähle mir von einer Patientin die seit sechs Jahren Avonex spritz, seitdem beschwerdefrei und jetzt schwanger ist.
Ist das nicht toll?, fragte er mich. Ja ganz toll, nur die Dame hat schubförmige MS und ich leider primär progediente MS. Darauf ist er aber nicht weiter eingegangen. Auf jeden Fall würde er mir empfehlen was zu tun, denn ich würde ja auch ziemlich schlecht aussehen. ?!? Ich hatte einen ziemlich stressigen und anstrengenden Arbeitstag hinter mir. Frisch war ich mit Sicherheit nicht mehr.
Ich habe dann noch angemerkt ob meine MS vielleicht aufgrund einer Neuro-Borelliose entstanden sein könnte. "Ja das sollten Sie unbedingt im Klinikum in Braunschweig durch Bluttests, MRT und LP austesten lassen." Ich habe gedacht ich höre nicht richtig. Drei Jahre nach meiner Diagnose in der Universitätsklinik Magdeburg wieder dieser unangenehme Marathon. Wozu?
Das Rezept für die Physio hat er mir dann ausgestellt und noch den Tip gegeben bei der KK eine Dauerverordnung für Physio zu beantragen.
Was für ein Problem hatte er gestern? So kenne ich ihn garnicht. Sehr enttäuschend! Was ein ganz grosser Bluttest kostet und beinhaltet habe ich dann garnicht mehr gefragt, den werde ich bei der Heilpraktekerin bei der ich mal war machen.
vielleicht ist dein Arzt urlaubsreif, oder der Patient vor dir hat ihn geärgert oder oder. Ein differeziales Blutbild bezahlt die Kasse, ich lasse mir 1 x im Jahr das durchführen und dann noch Bobath Rezepte, den Rest bezahle ich, das weiß mein HA nicht , denn die glauben eh nicht dran, es wird nur belächelt.
Ein Ex-Neuro wollte mich auch mal nach Bochum schicken, er hatte mich auch schon angemeldet, ich sagte alles ab. Der Neuro sah mich nie wieder und den HA sehe ich nur 1x zum Bluttest.
Seh es nicht so tragisch, hast wohl einen schlechten Tag erwischt.
Hey woody - Ein ziemlich frustrierter Bericht von Dir ... O.K. - bin privat-Patient, aber die Verordnung einer KG nach Bobath ist bei MS abgesegnet. Da meine "Private" im Prinzip nicht mehr leistet als eine "Pflichtkasse" sollte das Rezept eigentlich kein Problem sein. Ich habe auch eine Zuzahlung von ca. 60.-€ pro Rezept. Das entspricht dann bei 10 Verordnungen 6.- € pro Sitzung, die ich selbst tragen muß... Da ich aber (nach der halben Std.) jedes mal deutlich fitter aus der Praxis gehe, wie ich reingegangen bin, ist mir das die Kohle wert. Sehe es mal so : Wenn Dein HA die Notwendigkeit der Verordnung nicht sieht, so spricht das doch sehr für Dich und den von Dir eingeschlagenen Weg der ketogenen Ernährung ! Denke es gibt hier einige im Forum bei denen der HA froh ist, wenn sie die Tür hinter sich schließen (und zwar von außen)... Sei nicht frustriert - fühle Dich bestärkt !!! Liebe Grüße Andi
vielen Dank für Euren aufmunternden Worte. Das tut gut!
Ich habe noch mal über den Bluttest nachgedacht. Selbst ein grosser Bluttest der KK ohne Zuzahlung gibt mir lange noch kein umfassendes Bild über Vitamine und Mineralstoffe wieder. Lediglich über Colesterin und Triglyceride. Und die waren in den letzten beiden Test in Ordnung.
Bei dem Bluttest meiner Heilpraktikerin habe ich das letzte mal eine 4-Seitige Auswertung bekommen. Der Spass hat aber auch 300 € gekostet. Das war vor 3 Jahren.
Mal sehen, vielleicht gebe ich das Geld nochmal aus.
mich wundert, dass Du die KG vom Hausarzt verschrieben bekommst. Ich muss dafür immer zum Neurologen reisen, deshalb mach ich auch so gut wie nie KG :-)
Ich kann Deinen Ärger gut nachvollziehen. Klingt ganz so, als sei der Arzt piefig, weil Du besser bescheid weisst als er.
Dir Avonex ans Herz zu legen, ist unglaublich. Mein Neuro hat mir vor einer Weile Mitox vorgeschlagen, da war ich auch recht baff.
Vom Doc runtergezogen zu werden mit " Sie sehen ja ziemlich schlecht aus", ist ja auch mal was. Kenn ich eher von dumpfen Bekannten. Er sollte doch positiv auf den von Dir eingeschlagenen Weg reagieren. Und dass Du eine volle Stelle schaffst, finde ich ohnehin beeindruckend.
Tja, manchmal sind Ärzte eine Weile gut und werden dann plötzlich seltsam. Und dann muss man wieder suchen... Was Neuros angeht, habe ich in Bonn inzwischen keine große Auswahl mehr. Aber ich glaube, das ist auch kein wirklicher Verzicht.
Zitat von GG im Beitrag #5 ... warum ?, was bringt dir das, gehe mit dem Geld 2 Tage in Urlaub uns lass dich verwöhnen. ...
Hallo Gudrun,
die ketogene Ernährung kann, wenn man nicht aufpasst und sich wenig Gedanken macht, schnell zur Mangelernährung werden. Zumindest was Vitamine und Mineralstoffe angeht. Wenn man rechtzeitig gegen Mangelerscheinungen gegensteuern kann, erspart einem das schlechte Zeiten wie z.B. bei meinem Kaliumproblem neulich.
Ansonsten hast Du aber recht. So ein Verwöhnwochenende wäre auch mal wieder ganz cool.
Hallo Gudrun, sehr interessanter Bericht ... vielleicht haben wir ja doch noch in Naher Zukunft eine Chanche, das wenigstens unserer Verfall gestoppt werden kann
... Hallo woody, hört sich ja echt gemein an ... Saba hat recht, die Götter in weiß mögen es absolut nicht, wenn man besser bescheid weis ... mein HA hat auch sehr komisch reagiert, als ich mit ihm über Vitamine und Mineralien reden wollte ... Rezepte für die KG sind zum Glück kein Problem
... hi Saba, von Mitox kann ich nur abraten ... ist mir überhaupt nicht bekommen ... mir ging es anschließend sehr schlecht
Zwar war Mitox -bisher?- noch kein Thema bei meinem Doc, aber nach allem was ich darüber gelesen habe, würde ich es mir auf keinen Fall geben lassen. Die Möglichkeit dadurch Leukämie oder anderen Krebs, oder schwere Herzprobleme zu bekommen, ist mir echt zu groß.
mich wundert, dass Du die KG vom Hausarzt verschrieben bekommst. Ich muss dafür immer zum Neurologen reisen, deshalb mach ich auch so gut wie nie KG :-) ...
...das hat er mir auch vorgehalten: "...eigentlich ist dafür Ihr Neurologe zuständig". Ich hab keinen "Ich empfehle Ihnen die Gemeinschaftspraxis xyz in Wolfsburg, Die sind gut" Die sind sogar so gut das man sich ums verrecken nicht vorstellen konnte das ich MS habe aber nie Schübe hatte.
Zitat ... Ich kann Deinen Ärger gut nachvollziehen. Klingt ganz so, als sei der Arzt piefig, weil Du besser bescheid weisst als er.
Dir Avonex ans Herz zu legen, ist unglaublich. Mein Neuro hat mir vor einer Weile Mitox vorgeschlagen, da war ich auch recht baff. ...
Mitox. Mir scheint das solche Dinge eigentlich nur verschrieben werden um das eigene Gewissen (das des Neuros) zu beruhigen.
Zitat Vom Doc runtergezogen zu werden mit " Sie sehen ja ziemlich schlecht aus", ist ja auch mal was. Kenn ich eher von dumpfen Bekannten.
Da hast Du völlig Recht Sabine Zugegeben, wir haben auch mal ganz schlechte Tage. Das merken wir und machen uns unsere Gedanken. Was wir dann nicht brauchen sind dumme Hinweise und Kommentare von Bekannten, Kollegen etc. Von seinem Arzt braucht man sowas schon gar nicht,
Zitat Er sollte doch positiv auf den von Dir eingeschlagenen Weg reagieren. Und dass Du eine volle Stelle schaffst, finde ich ohnehin beeindruckend.
...war er bislang auch. Deswegen bin ja auch so verwundert. Danke übrigens.
Zitat Tja, manchmal sind Ärzte eine Weile gut und werden dann plötzlich seltsam. Und dann muss man wieder suchen... Was Neuros angeht, habe ich in Bonn inzwischen keine große Auswahl mehr. Aber ich glaube, das ist auch kein wirklicher Verzicht.
Der Verlust hält sich in Grenzen. Ich lebe auch seit fast drei Jahren Neurologenabstinent.
Zitat von Hase1958 im Beitrag #8 ... Saba hat recht, die Götter in weiß mögen es absolut nicht, wenn man besser bescheid weis ... mein HA hat auch sehr komisch reagiert, als ich mit ihm über Vitamine und Mineralien reden wollte ... Rezepte für die KG sind zum Glück kein Problem ...
... das es Patienten gibt die sich intensiv mit ihrer Krankheit auseinandersetzen und irgendwann sogar spüren was ihnen gut tut und was nicht kann gar nicht sein. Das geht überhaupt nicht. Der hat ja gar keine Medizin studiert. Nee, nee, neee.
Zitat von Curry im Beitrag #9Zwar war Mitox -bisher?- noch kein Thema bei meinem Doc, aber nach allem was ich darüber gelesen habe, würde ich es mir auf keinen Fall geben lassen. Die Möglichkeit dadurch Leukämie oder anderen Krebs, oder schwere Herzprobleme zu bekommen, ist mir echt zu groß.
LG, Curry
... woran man verreckt scheint einigen Ärzten egal zu sein. Hauptsache das erste augenscheinliche gesundheitliche Problem kann behandelt werden.
mir hatte ein Neurologe Imuek aufschwätzen wollen, ich erklärte ihm, dass ich später keine Leukämie haben möchte............seine Antwort........ ich therapiere heute die MS und in fünf Jahren dann die Leukämie.201206140057GBS.gif - Bild entfernt (keine Rechte) ( das mußte jetzt sein )
ist nicht mein Neurologe, war ein Stationsarzt in der Klinik. Hatte wenig Neurologen, zwei oder drei und keiner sieht mich mehr. Ich wollte nicht so wie die Supergescheiten, und habe mich von jedem ohne Worte verabschiedet. Sie wissen nichts und wir wissen es, das können sie nicht verkraften.
Wir helfen uns, leben einigermaßend gesund, denken positiv und arbeiten an uns.
+++++++++++ ... das es Patienten gibt die sich intensiv mit ihrer Krankheit auseinandersetzen und irgendwann sogar spüren was ihnen gut tut und was nicht kann gar nicht sein. Das geht überhaupt nicht. Der hat ja gar keine Medizin studiert. Nee, nee, neee. +++++++++++
...man will ja niemandem was unterstellen. Allerdings haben mir eine Oberärztin und eine Assistenzärztin bei meiner Diagnose den Befund ppMS mitgeteilt und wurden fortan nicht mehr gesehen. Das würde ja in etwa passen.
hübscher Humor herrscht hier, ich mag das :-) Und es ist schön zu lesen, wie positiv ihr grundsätzlich seid, wirklich klasse!
Bleibt festzustellen, dass besonders Neurologen schon was komisch sind. Und manchmal eben auch nette Hausärzte mutieren...
Danke Ines, ich habe das Mitox abgelehnt. War einfach entsetzt, dass er es mir anbot.
Woody, hoffentlich findest Du einen netten "Ersatzarzt". Manchmal braucht man sie ja schon... Ich glaube, ein paar Sachen lasse ich demnächst auch mal testen. Wusste gar nicht, dass bei Paleo ein Mangel zu befürchten ist. Zumal ich noch nie so gesund gegessen habe. Erlege ständig Beeren und andere Früchte und rupfe Brennesselblätter und anderes Zeug. Bald geh ich angeln, wohne ja am Rhein ;-)
na was angelst du denn ? Zander und Hechte ? Mein Mann angelt auch, aber der Ertrag ist dürftig. Aale darf er nicht mitbringen, die mag ich nicht, sind zu viele mit Schwermetalle im Körper, da sie keine Nieren haben, nee, die nicht.
Zitat von Saba im Beitrag #20 ... Wusste gar nicht, dass bei Paleo ein Mangel zu befürchten ist. ...
Hallo Sabine,
nein, natürlich ist die Paleo-Ernährung keine Mangelernährung. Im Gegenteil.
Ich ernähre mich im wesentlichen auch nach Paleo aber ketogen. Das bedeutet das ich extrem wenig Kohlenhydrate zu mir nehme, und dadurch also auch wenig Gemüse (max. 0,5 kg) esse, Obst ausser Avocados gar nicht. Avocados mit ihrem sehr hohen Kaliumgehalt habe ich diesen Sommer seit Wochen nicht mehr gegessen. Die gammeln ja schon auf dem Weg nach hause. Kaliumpillen sind mir auch ausgegangen, das rächt sich natürlich irgendwann.
Bei der normalen Paleo-Ernährung brauchst Du Dir keine Gedanken machen. Bananen habe z.B. einen sehr hohen Kaliumgehalt.
Priproms-Chat
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Multiple Sklerose, MS, PPMS
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08.08.2014 21:08
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