Wie schon geschrieben, es gibt kein Mittel gegen diese Krankheit !
Aber man kann allerhand machen; in der verzwickten Lage. Da ich den lieben langen Tag ( und nachts ) alleine bin ( wegen dem Klogang usw...), werde ich erst nächste Woche beginnen. Und zwar mit Magnesium-fußbädern, mit kolodialem Silber, mit (selbstgemachten)
Moringakapseln, mit der Lichtterapie, mit der KG nach Bobath, mit dem Vitamin D3 ( Dekristol ), mit den Entwässerungstabletten Torasemid und dem Dr. Jürgen bzw. dem Dr. Manfred sei Dank, das "Wundermittel " DMF.
Da ich an keines der Mittelchen irgendwelche Hoffnungen knüpfe, bin ich sehr froh, wenn damit mein Ist-Zustand so (toll) bliebe.
Ich nehme seit etwa 9 Monaten Citalopram. Das machte mich gegen mein soziales Umfeld "hart", also überhaupt nicht einfühlsam usw. Deshalb nehme ich, auf anraten meiner Frau, seit 5 Monaten nur eine halbe Tab. täglich.
Schlafen kann ich sehr gut, mindestens 9 h täglich. Essen kommt, heiß, auf "Räder". Stress habe ich wenig im Haus !
Meine "Sachen" benötigen nur eine 1/4 h täglich. Ich habe schon, zb. 2 000 ! Moringakapseln befüllt. Das mache ich gern ! War früher sehr gern "Handwerker".
Die Ärzte sagen: man kann nichts machen. Mein Krnaqkengymnast hat gesagt, wenn jemand das sagt dann heitßt das nur: Ich weiß im Moment nicht weiter und habe keine Idee was man noch machen könnte. Dieser Satz hat mir geholfen und ich versuche viel. Gegen das Humpel: Reittherapie, alle 14 Tage, danach ist das humpeln weg und kommt erst nach ca. 10 Tagen wieder. Bewegungsstörungen: Feldenkrais, da lerne ich wie ich Bewegungen anders, leichter ausführen kann. Gehstörung: Ich konnte noch 50-100m ohne Humpeln (nach dem Reiten) gehen als mien Krankengymnast mir sagte, ich solle mal mit dem Joggen anfangen. Ich habe ihm einen Vogel gezeigt, war aber infiziert. Ich habe damals nciht mehr auf einem Bein stehen können und fing dann am Strand an mal zwei Schritte zu "laufen". Dann wurden es 5 SChritte, mehr so Hüfphumpeln, aber es ging. Nciht jeden Tag aber an einigen Tagen geht das schon und ich schaffe schon mal 10 Min ( nach 6 Monaten). Stele jetzt meine Ernährung um auf ketogen, mal sehen ob ich das schaffe. Meine Psychotherapeutin hat mir sehr geholfen die Ansprüpche anderer nicht mehr soooo ernst zu nehmen und mich zu schützen, war auch toll. Vielleicht habe ich einfach nur Glück, aber ich habe das Gefühl ich kann etwas tun um besser mit der MS zu leben. Entgültig loswerden kann ich sie wohl nicht, aber ich nehme sie wie sie ist und versuche trotzdem das zu tun was mir guttut und die Einschränkungen weniger werden läßt. Euch viel Glück Mäm
Ich bin voll deiner Meinung ! Reiten kann ich leider nicht. Seit etwa einem 1/2 Jahr habe ich mich gefangen und mit meiner Diagnose, bzw. Krankheit, arangiert. Seitdem lebt
es sich wahrlich nicht besser, aber irgendwie anders. Man kann zb. wieder auf Leute zugehen usw. Man kriegt auch vieles positives zurück !
Das wollte ich eigentlich gar nicht schreiben. Sondern : Ich war in der ms-Klinik am Stanberger See. Dort hat ein Schuhmacher meine Strassenschuhe, vorne etwa 10 cm abgeschliffen und mit glattem Leder beklebt. Nun ist die Sohle eben vorne glatt und 3/4 hinten rutschfest.
Das ganze soll, laut Therapeutin, das Gehverhalten verbessern. Das tuts sehr gut, überhaupt wenn man mit den Füssen "schleift". Das wäre doch was fürs joggen...
Diagnose Primär Progrediente Multiple Sklerose: Das Leben geht weiter - aber wie?
07.04.2014 - Auf diese Frage hat Torsten eine Antwort gefunden: Mit einer Gruppe junger MS-Erkrankter setzte er die Segel in Richtung Zukunft. In der Mutmach-Geschichte des DMSG-Bundesverbandes verrät er, wie er sich dem unberechenbaren Gegner Multiple Sklerose gestellt hat und auf seinem Weg zurück ins Leben nicht nur neue Freunde fand, sondern auch die große Liebe. Mehr ...http://www.dmsg.de/multiple-sklerose-new...=topnachrichten
Moin,moin Wühle mich gern mal durch ältere Beiträge, bin ja noch ein Frischling,hier. Klar habe ich auch kein Heilmittel Aber in den 20 Jahren meiner MS-Laufbahn vom Humpler zum E-Rolliraser hat mir am meisten geholfen nicht mehr als nötig über die Zukunft zu grübeln und das Leben bestmöglichst zu genießen
Hey Leute ! Nach längerer Zeit bin ich wieder in diesem Forum, weil ich meinen Text und Namen gelesen habe. Ich habe viel über Diäten, Essgewohnheiten, verschiedene Ernährungsformen usw. mitgekriegt. Nicht nur in diesem Forum, auch in einschlägigen Diskussionen war ich wissbegieriger Mitleser. Im Prinzip wirkt sich vieles ( auch die ms- Medikamente ) auf das Immunsystem bzw. den Darm aus. Nachdem einige Studien ( außer in Deutschland !?! ) sehr gute Ergebnisse mit der Stuhlverpflanzung ( oder auch Darmfloraübertragung genannt ) machten, habe ich mich im Mai, diesen Jahres, auch dazu enschlossen. Mein " Spender " war mein Hausarzt und die " Einlauftante " eine Altenpflegerin. Per Einlauf wurde mir also die Darmflora ( und nur die ! ) eines " Gesunden " übertragen. Innerhalb von wenigen Stunden wurde so mein Stuhlgang ( zum Guten ) geändert !!! Von " außen " kann man, soviel ich weiß, seine Darmtätigkeit nicht sanieren. Höchstens beeinflussen. Ich habe noch andere positven Dinge, die ms betreffend, festgestellt. Der Platz, hier, reicht leider nicht, um mehr zu schreiben. Außerdem weiß ich auch nicht ob das irgendeinen interessiert !? Ich wollte einige Artikel hier posten, weiß allerdings nicht mehr wie es geht...
Hallo charlie, mich würde interessieren, ob Du irgendeine Verbesserung spürst ? ... hört sich ja nicht gerade lecker an, aber wenn es wirklich hilft !!!???
Moinsen allerseits Ich bin ja kein Mediziner, aber eine Darmfloraübertragung sollte unter den gleichen Aspekten wie eine Bluttransfusion gehändelt werden! Nur bei absoluter Sicherheit über (nicht)vorhandene Bakterien und Keime. Die meiste Indikation ist wochenlanger Durchfall und Krämpfe. Wenn PPMS oderMS Heilung so einfach wäre.... Die Darmflora ist so individuel wie jeder Mensch. Der Darm birgt sicher noch viele Überraschungen, aber die Forschung ihn Ganzkörperlich zu betrachten steht, meines wissens,noch ziemlich am Anfang.
Zitat von icebear im Beitrag #14Moinsen allerseits Grüße dich ib ! Der Einfachheit halber, nehme ich deinen Text. Ein paar klitzekleine " Meinungsverschiedenheiten " sind mir nämlich aufgefallen ! Ich bin ja kein Mediziner, aber eine Darmfloraübertragung sollte unter den gleichen Aspekten wie eine Bluttransfusion gehändelt werden! Was den Mediziner angeht, geht's mir genau wie dir ! Ein Darm ( und dessen Inhalt ) ist wahrscheinlich, das unsauberste Organ des Menschen ! Folglich braucht man auf wenig achten. Nur bei absoluter Sicherheit über (nicht)vorhandene Bakterien und Keime. Da ich schon ppms habe ( mit EDSS 8,5 ) und 59 Jahre alt bin, legte ich in der Tat, wenig Wert auf absolute Sicherheit ! Meine Kriterien waren : keine chronischen ( auch autoimmune ) Krankheiten ! Normaler Stuhlgang ! Die meiste Indikation ist wochenlanger Durchfall und Krämpfe. Durch eine Darmfloraübertragung reguliert sich der Darm sofort ! Der Stuhlgang wird sofort " normal " !!! Wenn PPMS oderMS Heilung so einfach wäre.... Von einer Heilung hat niemand gesprochen ! Auch ist es nicht möglich. Die Darmflora ist so individuel wie jeder Mensch. Die Darmflora ( Bakterienstämme ) sind bei jedem Menschen fast gleich. Geringe Unterschiede gibt es bei den verschiedenen Ernährungsgepflogenheiten ( zb. Fleischesser oder " Pflanzenesser "); sind diese nicht mehr gegeben, passen sich die Verdauungsbakterien wieder an. Kleine Unterschiede gibt es ebenfalls zwischen Männlein und Weiblein ! Der Darm birgt sicher noch viele Überraschungen, aber die Forschung ihn Ganzkörperlich zu betrachten steht, meines wissens,noch ziemlich am Anfang. Richtig !!!
Moinsen Charlie, ein hoch auf das Recht zur versch.Meinung, sonst wirds ja langweilig Nur das "Da ich schon ppms habe ( mit EDSS 8,5 ) und 59 Jahre alt bin, legte ich in der Tat, wenig Wert auf absolute Sicherheit " möcht ich gern kommentieren. Bin selbst 55 mit 19 Jahren PPMS auf dem Puckel und EDSS 8-9. Trotzdem lege ich Wert auf größtmögliche Sicherheit, denn ich habe Spass am Leben und möchte es längstmöglich genießen
Hallo Ines ! " Hase " ist ja ein sehr symph. nick... echt toll !
Da ich computertechnisch eine echte Niete bin, bitte ich dich, zb. bei " Spiegel online ", das Wort " Stuhltransplantation " einzugeben. Dann weißt du schon mehr über das Thema... !
Bei deiner Frage, ob ich Verbesserungen merke, möchte ich mich nicht zuweit aus dem Fenster lehnen ! Aber ein klares JA ! muß ich sagen.
Erstens bin ich eingestuft ( Pflegestufe 2 ) und zweitens ist jede ms ( Mensch ) verschieden.
Ich saß oft vor der Kloschüssel mit Durchfall, bin dann vor lauter Hektik in die Streckspastik ( im Rollstuhl ) geraten, bis es zu spät war... Für mich waren gerade solche Momente erniedrigend und sehr peinlich !!! Meine Gedanken möchte ich dir daher nicht schildern.
Mein Stuhlgang hat sich, durch diese " Maßnahme " schlagartig geändert ! Eine Spastik habe ich noch manchmal, jedoch in sehr abgeschwächter Form ! Mein psychischer Zustand hat sich ( vielleicht dadurch ) erheblich verbessert ! Mein ms- Verlauf wurde auch gestoppt ! (Wie lange ??)
Ich habe meinen ersten Beitrag, zu diesem Thema, hier gelesen. Es haben sich einige " Mittelchen " geändert. Bis zum Mai, diesen Jahres, habe ich das DMF genommen ( mit den allseits bekannten Nebenwirkungen, nur nix positives ! ) Ebenso das Citalopram habe ich weggelassen !
An die Stelle von Moringa trat Kurkuma. Durch diese Umstellung nehme ich jetzt täglich !!! Johanniskraut ( Citalopramersatz ), Vitamin B complex, Kurkuma und einen Schluck kolodiales Silber. Wöchentlich !!! ein " Armbad " Magnesium und das Sonnenhormon Vit. D ( 50 000 i.E. ).
Ein " Fehler " war, daß ich im Mai fast alles wechselte, somit weiß ich jetzt nicht was wie und wann wirkt. Das ist mir auch egal, Hauptsache ES wirkt ! Sehr wichtig war mir auch, daß ich von dem " chemischen Zeugs " weg bin !!!
Hallo charlie, kann Deine Entscheidung für diesen Weg sehr gut verstehen ... wir MSler greifen nach jedem Strohhalm ...und wenn es Dir dann noch hilft, ist doch super ... ich drücke Dir ganz fest die Daumen das die Verbesserung anhält
Sterben Menschen mit Vitamin-D-Mangel früher? Im Winter schwinden mit der Sonne die Vitamin-D-Vorräte im Körper. Laut einer großen Studie könnte ein Mangel das Risiko erhöhen, frühzeitig zu sterben. Vitamintabletten empfehlen die Forscher trotzdem noch nicht. http://www.spiegel.de/gesundheit/diagnos...-a-1003583.html
es gibt Meinungen das die Ursache der MS nicht im neurologischen Bereich sondern im Darm zu suchen ist. Beispiel: Die schweizer Ärztin Dr. Catherine Kousmine geht davon aus, bestätigt durch ihre Erfahrung und Forschung, das die MS auf einer chronischen Darmvergiftung beruht. Ob das stimmt weiß ich nicht, ich bin kein Arzt. Mir scheint es nur logisch.
Ich denke das Du Dir auf jeden Fall etwas sehr gutes damit tust. Berichte mal.
der Artikel ist ziemlich neutral geschrieben. Kritik wird natürlich laut wenn man es aus der konventionellen Sicht, also aus Sicht der Schulmedizin sieht.
Nur kann die Schulmedizin bei einigen Krankheiten, wie unserer; nicht wirklich Erfolge vorweisen. Durch geäusserte Kritik macht sich die Schulmedizin unglaubwürdig.
Ich persönlich habe mit der Schulmedizin ein echtes Problem und kann deren Kritik nicht für voll oder Ernst nehmen.
Priproms-Chat
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Multiple Sklerose, MS, PPMS
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01.11.2013 19:14
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