Hallo,

ich habe mir jetzt Leinöl, ein gutes Olivenöl und Kokospaste bei uns im Bioladen gekauft.
Mein Mann ist ja Südländer und sagt, Walnussöl wäre auch sehr gut und Hanföl.
Er ist der Meister der mediterranen Küche.

Ich habe mich schon etwas daran gewöhnt, nur wie du Woody das in den Maßen zu dir nimmst ist noch schwer, z.B. 8 Eßl. Kokospaste, dss ist wirklich der Hammer, mir wird nämlich schon nach spätestens 2 Eßl. schlecht, die anderen Öle sind einfacher zu sich zu nehmen, runter trinken und fertig.

LG Petra

Zitat von Petra17 im Beitrag #26

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spätestens 2 Eßl. schlecht, die anderen Öle sind einfacher zu sich zu nehmen, runter trinken und fertig.
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Hallo, mich hat das hier stark interessiert, da ich seit kurzer zeit auch das gefühl habe, irgend eine nervenkrankheit zu haben, aber es ist leider so, dass ich ständig aus fälle hab und seit meiner geburt neurodermitis, das heisst ich lebe seit ich denken kann mit einer autoimmunerkrankung nun. Erleuter ich euch
ch habe wirklich grosse probleme momentan, die was mit mein nervensystem zutun haben müssen, aber so wirklich von den ärzten, für voll genommen, fühle ich mich nicht!

kurze anamese:
geboren
Neurodemitis kurz danach!
windpocken mit 6, leider sehr schlimm als kind, wenn die neuro sich da rein frisst.
Als ich ca 14 war bekam ich die erste Gesichtsrose, ziemlich schlimm gewesen, ich dachte mein schädelplatzt, nur diese ausschläge hab ich halt auch beim schub und mir nix bei gedacht!

Mit 25 bekam ich ausfälle hab selber in der Pflege damals gearbeitet.
linkes bein war taub!

ich arzt
raus kam
hd bds. skoilose bindegewebsschwäche, cam impingement bds vor 1 jahr op, hws symdrom dies und das.
ich bin schlank und liebe bewegung und sport :-(

so und nun zum Thema in kurzform:
vor 2 jahren bekam ich den HSV2 virus, richtig schlimm, 2 wochen rum gerannt kein arzt hat es gewusst, also irgend was anderes mit gegeben, im kh dann hsv2 und konnte erst therapieren, leider erholte ich mich nicht von den ganzen mist, rannte ein jahr tägl. mit starke hämoridenschmerzen rum und hab es mit solarium bekämpft, bzw. therapiert, dann bekam ich reizdarmsymdrom, fühlte mich die ganze zeit in Phasen scheisse, da ich mein ess verhalten ändern musste. Keiner konnte mir helfen, also muttis rezepte bevorzugt.
Dann die Blutuntersuchung neulig, alles bestens, ach sie haben vitamin mangel, nehmen sie dekristol 1x die woche, tja ich fühlte mich mal wieder super gut verstanden.

als ich die dinger nahm ging es zu mindest 4-5 tage alles gut.
Dann fingen krämpf sehstörung kribbeln im linken arm an nacken steif, klaster kofschmerzen, dass ich mehrfach auf der rettungsstelle musste, dort wurde ein mrt befund erstellt hws leichter bandscheiben vorfall, ich sagte den ärzten aber mehrfach das ich mich fühle als klebe mir ein virus im nacken. ich habe in 1 woche ein neurologin termin und will das der mein wasser untersucht und warum in all den jahren, mir nie einer zuhört. ich habe diesen virus im verdacht und bin seit ich denken kann immunschwach! habe sehr starke erschöpfungs zustände, das ich nicht mehr arbeiten kann. auch mein denken ist so langsam, durch einander, gestern erst wieder nach massage 5 min. sehstörung. nehme keine schmerzmittel mehr weil ich davon in zwischen nach 10 jahre einnahme die schnute voll hab, da mein magen nicht mehr will.

Wie war das so bei euch? Ich hoffe die finden keine ms wirklich, ich wär sowas von schockiert, aber ich weiss, dass diese herpes geschichte es war, weil ich davor eigentlich ne geile zeit hatte!! Psyche war voll oki!! nach dem nur noch symtome schmerzen hier und da, kann auch nicht richtig klar denken alles ist langsam, schaff nix richtig, weil alles schmerzt.

Gebe aber bescheid wenn ich neues weiss, die sollen auch gleich gucken ob ein herpes auch aktiv ist in mein körper, ich lass mich jetzt komplett durch nehmen, will langsam meine ruhe und mein leben wieder. :-(

Es ist einfach soviel gesundheitlich passiert, in den 2 jahren das ich mir nicht weiterhelfen kann und euch frage, b das jemand auch erlebt hat? ich bin langsam nicht mehr herr über meine nervenfunktionen.

Ich habe vor 2 wochen so schlimme plötzliche kieferschmerzen bekommen punktuell, das ich nicht beissen konnte oder mein mund öffnen konnte.

Seit 3 monaten renn ich zum arzt, aber der erste spruch war, ich hab so darmsymdrom fühl mich als ob eon virus mich angreift alles tut weh und bin erschöpft, tja vitamin d mangel und leichter bandscheibenvorfall im hws, aber ich spüre aber sone schmerzen, die man wohl eher bei starken bsv hat. Auch mit mein reizdarm dass alles.... Ist komisch ich fühle mich seit gut 3 monaten richtig scheisse.


Für mich ist klar, bin am di. Das erstemal deswegen bei neurologen.

Sollte es passieren, werde ich keine medikamente nehmen, durch magen problematik, ich denke mir ich lebe mit meiner neuro schon ewig, also werde ich bei ms auch irgendwie ein weg finden mit ihr leben zu können.

Bitte sorry wenn es durch einander ist, aber bei mir sind die aussetzter eher im kopf auch was artikulation und schreiben angeht! Drückt mir einfach die daumen , auch wenn es sich so anhört, ich beschäftige mich erst seit 1 woche mit dem thema, weil meine freundin mir das ständig sagt und sehe wieviele menschen komische schmerzen haben, ich hab sie leider meist auf einmal oder hinter nander her. Sollte wirkl. Was festgestellt werden, habe ich es auch vor 10 jahren gehabt, wo man micht dann als psychisch krank abgestempelt hat, lebe schon immer langsamer seit dem, aber seit 2 jahren nach dem herpes gehts mir immer schlechter...


Lass euch nicht unter kriegen

Hallo Neuro 36,

wir sind keine Therapeuten und bei uns wurde die PPMS vom Arzt diagnostiziert. Wenn ich deine Anamese lese ist schon heftig.

Ich kann dir keinen Rat geben, bei mir stand von Anfang fest dass ich eine MS habe.

Ich wünsche dir, dass du den richtigen Therapeuten findest, der dir helfen kann.

GG

Danke ich benötige kein therapeuten, wollte der dame nur mitteilen, dass mich nie einer darauf getestet hat! Man hat mich immer abgestempelt. Ich will nur sagen, dass ich unter den problemen leide. Und sollte es raus kommen, dann würde ich keine medikamenten therapie machen, die nebenwirkung würde ich nicht aushalten, ausserdem, hilft eh kaum was, daher gesund ernähren mit der ms sich anfreunden, weil ich als erfahrende autoimmunerkrankte, so am besten fahre, meine hautschübe und hautschmerzen, kann ich nur lindern wenn, ich stress vermeide, aufs essen achten, man sich so gut bewegt wie möglich. Druck ist für mich schon als kind schrecklich gewesen.also vermeiden. ;) so nun reichts die finger wollen nicht mehr tippeln ist unangenehm.

moinsen neuro36,

wie schon erwähnt sind wir keine Mediziner, aber was Du so von dir gibst klingt nicht nach MS.
Folge dem Rat von Andi und lass Dich komplett und planvoll durchschecken.

Ansonsten finde ich Dein vorgehen befremdlich. Schneist hier rein ohne Dich vorzustellen und
erwartest Unterstützung oder gar Diagnose?

Ich wünsch Dir Klärung für Deine Probleme, fürchte aber das Du hier falsch bist.

Ja ppms nix von gehört .. ja es ist mein erster termin nach 10 jahren wurde, aber nicht untersucht, sondern mit pillen zu gehauen. Das war vor 10 jahren. Ich hatte noch nie eine neurologische messuntersuchung. Ich mag auch keine diagnose von euch, ich fand das thema nur interessant, weil ich momentan bzw seit 3 monaten immer mehr ausfälle bekomme und dadurch nicht mehr arbeiten kann. Was es schliesslich sein wird wissen die götter und zu ärzten gehen ist für mich immer eine überwindung, weil ich gar nicht mehr wissen will was ich alles habe, aber wenn mich was so umhaut dann macht man sich sein kopf. Danke erstmal für eure antworten, bin übrigends 35 und bestimmt kein hypochonder, da ja jedesmal, wenn ich zum arzt gehe, von denen höre was ich jetzt schon wieder hab, mir macht mein auge meine krämpfe und die erschöpfung am meisten zu schaffen, da ich vor dem noch fleissig beim sport war. Ich hab anscheinend ein ausserordentliche grosse schmerzgrenze, die ich aber leider nicht mehr stand halten kann, was ich euch verspreche, ich gebe das ergebnis durch. Vielen dank an alle und hoffe es geht euch bald besser, denn nix ist schlimmer, als chronische dauer schmerzen zu haben.

... dann drücke ich Dir mal beide Daumen, das Du endlich eine Diagnose bekommst !!!

... aber besser die Diagnose MS, als jahrelang nur ... dann weist Du wenigstens womit Du es zu tun hast, auch wenn es natürlich keine schöne Nachricht ist

... zumindest kannst Du Dich dann darauf einstellen und versuchen Dich damit anzufreunden

lg Ines

Ja hase, das ist mein problem, entweder hat mich der herpes zerschossen, weil zu spät erkannt, da es bei neurodermitiker wohl sehr schlimme schäden anrichtet oder was anderes zottel in mir rum. Ich brauch diesmal eine diagnose, sollte es eine weitere autoimmunerkrankung sein, kann ich mich drauf einlassen, aber momentan lauf ich spiess runden.
:( der neurologe wird bestimmt auch nicht gl alles machen, da wird wieder zeit verstrichen, und das warten macht mich nur noch irre, so und nu muss ich etwas schlafen, bekomm wieder die krämpfe im rücken, bis bald

Hallo Neuro36,

viele Neurologen tun sich bei der Diagnose der MSsehr schwer.
Meiner konnte sich auch nicht vorstellen das ich MS habe.
Ich hatte ja nie Schübe, das konnte er sich überhaupt nicht vorstellen.

Ich würde solange die Neuros wechseln bis eine Diagnose, was auch immer, feststeht.

lg woody