Toll, dass Du das Thema aufgegriffen hast. Ich dachte, als ich immer öfter im Rolli sitzen musste, vor ca. 1 1/2 Jahren, nur ich hätte Schwierigkeiten, die niemand sonst hätte und versteht. Bei mir fühlt es sich an, als ob die Kniegelenke geschwollen und die Beine taub sind. Immer wieder kommt das Bedürfnis, sich strecken oder stehen zu müssen. Vielleicht ist es möglich, dass man sich daran gewöhnt.
ein Motomed habe ich, aber benutze es wahrscheinlich zu wenig. Was noch zu erwähnen und nicht zu vernachlässigen ist, sind die Ödeme in den Unterschenkeln.
hallo icebear, die probleme, die du mit der toilette hast kenne ich nur zu gut. eine schwester in der reha bekam meine bemühungen mit und gab mir den tipp es mal mit microlax ( miniklistiere mit rektallösung ) zu probieren. es half mir sehr gut. meine neuro. verschreibt mir dieses präparat. mein darm ist gelähmt und der stuhl kommt heraus, ohne dass ich ihn kontrolieren kann. wenn der darm sich gelehrt hat, habe ich den ganzen tag ruhe. entschuldige meine offenheit. liebe grüße luise
"microlax" - ich finde, es ist ein Tipp für meinen nächsten Neuro-Besuch wert - danke, Luise! Das Schlimmste an meiner MS ist diese Darminkontinenz - mal hab ich Monate Ruhe und dann innerhalb einer Woche 3x. I hate MS...
flohsamen und änliche sachen nehme ich nicht, da der stuhlgang unkontroliert kommt und ich nichts halten kann. am morgen nehme ich microlax nach ca. 30 minuten kann ich machen. habe dann den ganzen tag ruhe.
wie kommt ihr mit der hitze zurecht? bin total fertig. das anziehen fällt schwer und ich liege fast nur im bett. das ist normal nicht meine art.
meine devise lautet: ich lasse mich von dieser krankheit nicht unterkriegen. (fällt im augenblick allerdings sehr schwer.) nun ja, morgen ist ein neuer tag. liebe grüße luise
Multiple Sklerose, MS, PPMS
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25.06.2018 19:08 (zuletzt bearbeitet: 25.06.2018 19:24)
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