Ja - da hat es mir auch die Sprache verschlagen ! Mein Neuro - von mir darauf angesprochen, meinte letzte Woche noch : so 10.000 pro Spritze werden es wohl sein. Lt. Kontraste sinds am Ende über 16.000 / Spritze. Das ist mal richtig heftig Dann noch die erforderlichen Bluttests, Betreuung wärend der Infusionen, erforderlichen MRT´s... Das läppert sich ! Ob es tatsächlich hilft bzw. verträglich ist muß sich dann trotzdem erst noch rausstellen. @Gitte: danke für den Link (wollte ich heute abend auch posten ) LG A.
Ja das sind Summen und da fragt die KK nicht nach, aber wenn man ein Hilfsmittel haben will was einem sofort hilft muß das erst begutachtet werden und ausgiebig geprüft werden. Verkehrte Welt . Ach ja ,die Hilfsmittel werden nicht von der Pharma hergestellt, ich vergaß
Upss, ich wolte Niemanden übergehen und hab nicht gesehen das hier schon ein Thread zur Sendung existiert. Thx Scarlett und daumenhoch @ Gitte warst viel schneller! Und Andi hatte die Idee auch schon na prima. Dann stell ich meine Fragen hier weil es mich soo brennend interessiert.
Kennt eine(r) von Euch das dort erwähnte Rituximab Handelsname Rixathon? Wurde jemandem eine Behandlung mit Rituximab vom Neuro vorgeschlagen? Wird oder wurde jemand von Hier sogar schon damit behandelt? Wenn ja wie sind Eure Erfahrungen damit?
Ich dachte eigentlich ich sei gut informiert aber ich kannte nichtmal den Namen des Medikaments. Ich habe auch vor der Sendung noch nie etwas von Rixathon gehört und im Zusammenhang mit ppMS schon dreimal nicht, deshalb bin für jede Antwort dankbar.
Priproms-Chat
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Multiple Sklerose, MS, PPMS
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09.02.2018 14:44
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