Mal gut, daß ich auf den Prof. nicht gehört habe:
http://www.amsel.de/multiple-sklerose-ne...eht-sein_6451LG
Sylvi

Ich habe 2010, ein Jahr nach meiner Chemo, eine Mitox-Infusion bekommen. Die Ärzte in Bochum hatten sich mit der Onkologie in OL

in Verbindung gesetzt und die Konzentration wohl entsprechend angepasst. Mir ist es überhaupt nicht bekommen, im Gegenteil, es ging mir sehr viel schlechter.

Mitox, nie wieder !!!

lg Ines

moinsen

@Sylvi, bei mir geht der link nicht

ich habe mir vor 12 Jahren mal für knapp 2 Jahre Mitox angetan, ist scho kei Zuckerwasser

von Darmkrebs war damals keine Rede, nur von Herzkasper bei zu langer Einnahme

richtig gut ging es mir dabei nicht, aber die Hoffnung stirbt zuletzt

leider Umsonst gehofft

lg

Ohhh stimmt, der Link funktioniert nicht. Noch ein Versuch:
http://www.amsel.de/multiple-sklerose-ne...hoeht-sein_6451
Hoffe, es funktioniert jetzt.
Mein Prof. im Krankenhaus riet mir, die Behandlung zu machen. Dabei ist es für die PPMS gar nicht zugelassen, nur für SPMS. Aber das hätte er dann passend gemacht. Na toll! Neeeeee danke! Nie nich! Ich kenne niemanden, dem es geholfen hat. Bei jedem war es ein Desaster. Das ist nur, weil sie nichts für uns in der Schublade haben.......
LG
Sylvi

...Stimmt Sylvi.
Ich habe auch den Eindruck das das Medi eher das Gewissen der Ärzte beruhigt als das es hilft.

lg woody