Habe eigentlich mit etwas Kritik Eurerseits gerechnet - was den Unfall gestern mit Euren Posts betrifft ! Vielen Dank für Eure (wohlwollende) Zurückhaltung Habe mich eh´schon genug über mich selbst geärgert...! Werde mir große Mühe geben, daß so etwas nicht wieder passiert.
ich glaube es gibt schlimmeres. Das sind Buchstaben, die kann man ersetzeen. Trinke ein Gläschen f66t1138p10480n2.gif - Bild entfernt (keine Rechte), dein Forum ist SPITZE, was weg ist, na ja. Schaue täglich öfters rein, ab und zu gibt man auch einen Komentar ab, oder vielleicht auch einen Tipp. Mach weiter so f70t1138p54055n3.gif - Bild entfernt (keine Rechte)
Hallo Gudrun und Ines Nicht "mein" Forum ist spitze - Ihr Mitglieder und Eure Beiträge seid es ! Habe den Eindruck, daß die Diagnose PPMS - so sie erst mal verkraftet ist - eine gehörige Portion Gelassenheit mit sich bringt. Mir persönlich geht es jedenfalls so. Grüße Andi
Hallo woody Wie wir alle wissen, hast Du eine eigene Site zum Thema Ernährung. Diese Thematik ist für viele Betroffene sehr interessant. Warum teilst Du nicht ab und zu wenn es um Ernährung geht den Link zu Deiner Seite mit ? Ich möchte das nicht machen (ist Deine Geschichte) - aber die Mitglieder und vor allem auch die nicht angemeldeten Besucher unserer priproms-Seite sind "Suchende" und sicher für weiterführende Links dankbar ! Grüße nach East Gate Andi
ich finde das auch wirklich nicht tragisch, wir sind doch alle Menschen und da kann immer mal was schief laufen. Und wer regelmäßig hier ist, weiß ja was geschrieben wurde
Hallo andi, das mache ich! Ich dränge mich nur ungern, und schon gar nicht ungefragt, in den Vordergrund. Das ist auch der Grund warum ich bislang hier keine Werbung für meinen Blog lebensbewegungen.comgemacht habe.
Was haltet Ihr und Du andi davon wenn ich im Forum Ernährung einen Thread eröffne der auf meinen Blog verweist verweist. Jedes mal wenn ich was zum Thema Ernährung poste würde ich darauf in dem Thread hinweisen. Ich habe mir angewöhnt jeden Monat etwas zu meinem Wohlbefinden zu posten. Und einmal im Monat etwas zum Thema Ernährung. Darin rumstöbern lohnt sich alle mal. Im Moment bin ich aber auch ziemlich für die Plattform meiner Frau eingespannt. Deswegen hänge ich ein wenig hinterher.
Das soll aber nicht bedeuten das man keine Fragen mehr stellen sollte.
Wie bereits erwähnt habe ich den Blog gemacht um allen interessierten Betroffenen hier in Deutschland zu zeigen das man doch etwas tun kann. Auch wenn man, wie wir ppMSler; "austherapiert" ist. Mein großes Vorbild Roger MacDougall ist seit über 20 Jahren tot. Ich kann ihn also nicht mehr Fragen. Die amerikanische Ärztin Dr. Terry Wahls kommt nicht sehr autentisch rüber. Um den kanadischen Geologen und Vater eines von MS erkrankten Sohnes Prof. Dr. Ashton F. Embry ist es recht still geworden.
lg woody
PS Roger MacDougall hatte übrigens zum Zeitpunkt seines Todes keinerlei MS-Symptome. Er starb 1993 im Alter von 83 Jahren.
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Multiple Sklerose, MS, PPMS
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06.05.2014 21:22
Antworten
... das unser "normales Essen" krank macht wundert mich überhaupt nicht mehr 