Hallo woody Kann mich Curry´s Aussage nur anschließen. Klar ändert es nichts an den Ursachen - aber es hilft wenigstens ein bisschen bei den Auswirkungen.
das sollte auf keinen Fall abwertend klingen. Man kann ja wirklich froh sein das es bei unserer beschissenen Verlaufsform Medis gibt die zumindest einem Teil von uns profitieren lassen.
Letztendlich bin ich der Meinung das die Schulmedizin und die Forschung mal andere Wege gehen muss, die evolutionäre Entwicklung des Menschen, den Menschen selber verstehen muss. Nicht nur die physikalischen und biochemischen Vorgänge im menschlichen Körper.
Hallo woody Nach neuesten Erkenntnissen scheint Fampyra nur bei ca. 40% der Betroffenen anzuschlagen. Wie lange es wirkt weiß niemand. Aber wir haben ja alle gelernt, daß es in unserer Situation besser ist, jeden einzelnen Tag zu genießen - schlechter wirds eh - auch ohne Planung. Ich habe das übrigens auch nicht als "abwertend" verstanden : Deine Aussage "Unbefriedigende Symptombekämpfung statt Ursachenforschung" trifft den Nagel auf den Kopf ! Und Curry´s Antwort entnehme ich, daß sie das ähnlich sieht. Liebe Grüße Andi
Hallo Ihr Drei, war diese Woche bei meinem neuen Neuro ... er meinte, ich soll ruhig mal eine kurze Einnahmepause mit Fampyra machen. Um festzustellen, ob dann eine Verschlechterung einsetzt und somit Fampyra, bei Einnahme, noch wirkt !
Hallo Ines Falls Du das machst - die Einnahmepause - würde mich das auch sehr interessieren: gibt es eine deutliche Verschlechterung ? Ich traue mich das im Moment (noch) nicht... Und da meine PKV sowohl das Fam. als auch die KG nach Bobath anstandslos übernimmt (beides hat eine deutlich - positive - Auswirkung auf mein Befinden), werde ich vorerst auch keine Experimente diesbezüglich machen. Halte uns bitte auf dem Laufenden (- bei näherer Überlegung ein zweifelhaftes Wortspiel)
in diesem Zusammenhang gibt es den völlig abgeschmackten Spruch:
"...never change a winning Team..."
Eigentlich finde ich diesen Spruch völlig zum Kotzen weil er zum Stillstand auffordert, muss aber aus eigener Erfahrung auch sagen, das ich ihn doch öfter hätte befolgen sollen. Mir wären etliche schlechte Wochen erspart worden.
Hallo ihr Lieben, leider gibt es für uns ja nur eine Möglichkeit, versuchen Symptome zu lindern.
In meinem Fall mit Corti Puls. alle 3 Monate + Fampyra. Ich weiss nicht ob ich bereit bin, die nächsten ungefähr 20 Jahre mit dem Cortison weiter zu machen und ob mein Körper da auch langfristig mit macht. Aber so lange es mir etwas bringt, werde ich das wohl tun. Ich würde mir auch Vorwürfe machen, wenn ich das Corti abbreche und dann eine krasse Verschlechterung bekäme.
Eine Fampyra Pause habe ich schon mal gemacht, um zu testen, wie es mir dann geht. Habe dann allerdings wieder damit angefangen, weil ich ohne deutlich schlechter gelaufen bin. Hatte auch wieder mehr mit Fatigue zu kämpfen, denn dagegen hilft es mir auch, meistens jedenfalls.
Ich habe deinen Beitrag übrigens auch nicht als negativ empfunden, woody LG, Curry
... habe schon des öfteren eine F.pause gemacht ... hatte manchmal einfach die Nase voll, vom vielen Tabletten essen (B.krebs, Bluthochdruck,Osteoporose) ... vorallem auch zu der Zeit, als ich noch Fumarderm genommen habe, da hatte Fampyra auch nichts gebracht ... hatte vor kurzem mal aufgehört ... aber nach 2 Tagen = eine Verschlechterung
... seit Donnerstag nehme ich noch H.tropfen ... und taste mich Tag für Tag an die, für mich, richtige Dosies heran ... und wenn mein Gefühl mich nicht täuscht !?!? meine Spastik wird weniger ... hält nur nicht lange an ... vielleicht noch zuwenig ???
Priproms-Chat
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Multiple Sklerose, MS, PPMS
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25.02.2014 22:15
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meine Spastik wird weniger ... hält nur nicht lange an ... vielleicht noch zuwenig ???