...und nach wieviel Jahren wurde bei Euch die Diagnose gestellt? Und wie fing es bei Euch an? Könnt Ihr das überhaupt eindeutig sagen?
Ich fange mal an:
Bei mir fing es 2005 mit einer Sehnerventzündung an. Ich morgens aufgewacht und hatte wie einen Film auf dem linken Auge. Das sehen war nicht mehr klar sondern verschwommen. Am übernächsten Tag bin ich dann zum Augenarzt gegangen. Der meinte nach der Untersuchung das alles bestens sei und verschrieb mir Augentropfen.
Die folgenden Jahre war ich häufig kaputt, lustlos und müde. Meine Aussprache wurde verwaschener und unklar. Meine Gehstrecke wurde immer kürzer, mein Gang torkeliger.
... ja wie hat die MS bei mir angefangen ?! ... im Mai 2006 waren wir in Berlin und sind viel gelaufen ... da hatte ich die ersten Anzeichen im linken Knie (Schmerzen, komisches Wegknicken) ... im Laufe der Zeit häuften sich diese Beschwerden ... shoppen mit Freundinnen wurde zur Qual ... ich war bei 3 Orthopäden ,bekam Spritzen ... Erfolg gleich Null !!! Kommentar: machen Sie viel Sport ... 10/2008 wurde ich am Knie operiert ... natürlich ohne Erfolg !! ... ich merkte das ich schneller müde wurde, dachte es wären vielleicht die Wechseljahre (war ja schon 49) ... dann war ich in HH bei einen Spezialisten (Orthopäde) der auf die Aufnahmen schaute und sagte: hier wurde operiert, was nicht operiert werden mußte, das ist ganz sicher ein neurologisches Problem ! ... naja und im April 2009 bekam ich dann gleich zwei Diagnosen ... zuerst die Diagnose Brustkrebs und 2 Wochen später Verdacht auf MS ... ich dachte, so ein Quatsch, ich hab doch keine MS ... aber im Dezember 2009 (hatte OP,Chemo,Bestrahlung hinter mir) bekam ich die Bestätigung durch die Lumbalpunktion ... ich habe MS !
... nun versuche ich durch die Umstellung meiner Ernährung (Keto) vielleicht eine kleine Verbesserung meine Symptome zu erreichen
begannen etwa 1986, da war ich 36 Jährchen, diegnose nach ärztemarathon und min 3 deutlichen Fehldiagnosen dann 5 jahre später, in 1991.....war ne deutlich immer mehr ansteigende rechtsseitige Problematik mit Hand und beinlähmung und spastiken.
hab aber doch schon länger, min 10 jahre, nen bleibenden stillstand, ohne weitere medies....
...angefangen hat es bei mir mit einer Sprachstörung in einer mündlichen Prüfung...ist dann nur ne 3 geworden
Da war ich gerade mal 16....weiter ging es mit Gangunsicherheiten,Missempfindungen,Bandagengefühl,Schwindel bis zum Erbrechen und noch vielen anderen komischen Symptomen.
In der Schwangerschaft konnte ich garnicht mehr laufen,verzichtete aber auf Medikamente und weitere Untersuchungen aus Angst meinem Baby zu schaden. Die Diagnose bekam ich kurz nach der Geburt ca.7 Jahre nach Auftreten der ersten Symptome.
@woody...die Augentropfen haben mir auch nicht geholfen der Augenarzt wollte mich dann zum Phsychiater schicken
@Ines...wünsche dir weiterhin viel Kraft und natürlich Erfolg mit der ketogenen Ernährung
@günni...hoffe auch auf einen Stillstand bin jetzt 38 Jährchen
2008 bin ich einmal ohne ersichtlichen Grund gestürzt. 2009 bin ich ein zweites mal ohne ersichtlichen Grund gestürzt, die Gehstrecke wurde etwas kürzer, ich konnte mein Fahrrad nicht mehr in den Keller tragen 2010 habe ich Schmerzen im rechten Fuß bekommen, bin gelegentlich umgeknickt und hatte den Eindruck, meine Hüftgelenke werden schwächer, Treppen steigen ohne Treppengeländer war nicht mehr möglich. Aufgrund eines leichten Hüft- und Knieschadens (seit meiner Kindheit) bin ich zur Orthopädin gegangen, wollte Krankengymnastik machen, sie hat mich mit einer orthopädischen Diagnose zum Reha-Sport geschickt. Und mir Einlagen verordnet. Im Winter 2010/2011 habe ich beschlossen, nie wieder im Winter in Urlaub zu fahren, da man sich im Winter draußen zwischendurch nicht hinsetzen kann. Die Gehstrecke war wieder erheblich kürzer geworden. 2011 wurde das laufen noch viel schlechter, der Fußspezialist, zu dem mich meine Orthopädin schickte, meckerte rum, wie schwach doch meine Hüften seien, sowas sei nur normal bei 80-jährigen (ich war damals 41), ich solle doch meine Krankengymnastikübungen machen, die ich aufgrund meiner Vorgeschichte kenne (wie Ihr Euch sicher denken könnt, hatte ich diese Übungen schon monatelang gemacht und mich damit noch zusätzlich kraftmäßig überfordert). Ab Frühling 2011 konnte ich wegen Gleichgewichtsstörungen abends nicht mehr Fahrrad fahren (und habe das auf Kreislaufprobleme geschoben), ab Sommer 2011 ging Fahrrad fahren dann auch morgens nicht mehr. Und ab Sommer 2011 war die Gehstrecke dann so kurz, dass ich Probleme hatte abends nach der Arbeit nach Hause zu kommen. An jedem Fahrrad, Laternenmast etc. habe ich mich festgehalten. Ich hatte regelrecht Panik, dass ich das Überqueren der Straße nicht schaffe. Ich war zwischenzeitlich (auf eigene Initiative und eigene Kosten) bei einer Osteopathin in Behandlung, die meinte ich solle dringend einen Neurologen aufsuchen. Meine damalige Hausärztin hat mir nicht geholfen, schnell an einen solchen Termin zu kommen, das würde halt ein paar Wochen dauern. Ein neuer Orthopäde hat mir gleich beim ersten Besuch gesagt, ich solle dringend einen Neurologen aufsuchen. Er hat mir unaufgefordert Krankengymnastik verschrieben, auf der Verordnung stand unter anderem der Begriff Ataxie und mit diesem Begriff landete ich dann mit meinen Internetrecherchen bei der Diagnose MS. Im Oktober 2011, zwei Tage nach dem ersten Besuch beim neuen Orthopäden, bin ich dann abends einfach nicht mehr von der Arbeit nach Hause gefahren, sondern habe die Feuerwehr angerufen und bin ins nächste Krankenhaus gefahren worden. Genau eine Woche später hatte ich die gesicherte Diagnose, mit der ich mittlerweile fest gerechnet hatte (auf den ambulanten Neurologentermin hätte ich noch wochenlang warten müssen). Aber diesen Ärztemarathon kennen wir wohl alle.... LG, Martina
von dem was Du geschrieben hast kommt mir vieles bekannt vor.
Vor meiner Diagnose, also 02/2009 bin ich im Sturzflug die Stufen in unserem Hausflur herrunter gestürtzt. Ich hatte leeres Geschirr in den Händen ... hatte Verletzungen im Gesicht (durch Geschirr und Brille) und meine linke Hand hat höllisch geschmerzt. Im KH in der Notaufnahme wurde ich natürlich gefragt, wie es dazu gekommen ist ... ich sah fürchterlich im Gesicht aus Meine Antwort, daß ich die Treppen runter gefallen bin wollten man mir irgendwie nicht glauben. Sie schickten meinen Mann aus dem Raum und fragten mich nochmal ... sie dachten wohl das er der Verursacher war ??? Ja, meine Hand war zertrümmert und wurde dann operiert . Im nachhinein weis ich, daß ich mit meinem linken Fuß am Teppich der Stufen hängen geblieben bin. Das Witzigste (wenn man es überhaupt so sagen kann ?) an der Sache war, am nächsten Tag war in unserer Tageszeitung ein Artikel über mishandelte Frauen, die beim Artzt angaben die Treppen runter gefallen zu sein
Nach meinem 3.Treppensturz (hab sie ohne größeren Schaden überstanden) hat mein Mann beschlossen einen Fahrstuhl im Treppenhaus (wir haben 3 Etagen) einbauen zu lassen. Seit einem Jahr haben wir ihn und ich bin super glücklich darüber, wie man sich vorstellen kann
Tja das ist schon eine Ewigkeit her. Sehnervenentzündung, ging von alleine weg, würde verdrängt. Ein Jahr später, Gehprobleme zum HA, sofortige Überweisung i.d. Klinik. Punktion. MS Lag ca. 8 Wochen i.d. Neurologie- Therapie HG-Kur, danach Doppelbilder nächste Therapie - Cortison oral.
10 Jahre keine Probleme mehr, nach der 2. Geburt meines Sohnes (Kaiserschnitt) mußte ich noch 2 Jahren warten, dann hat sich die MS wieder gemeldet. Kaum Schübe, aber eine stetige Verschlechterung.
Nach 23 Jahren ging ich nach Österreich zu einem Neurologen, der auch Handauflegung durchführte. Er spritzte Naturmedizin, die sein Geheimnis blieb. 10 Jahre Behandlung (2x im Jahr eine Woche ), es ging mir wiede gut, konnte wieder alles durchführen.
Dann wieder zig Jahre später, kam wieder eine Verschlechterung , meine Mutter hatte mich zu sehr beansprucht, und dann war alles wie vor der Behandlung in Ö. Nun laufe ich mit zwei Gehhilfen, Auto fahren kann ich nicht mehr.
Leider ist der Arzt verstorben und seine Kinder führen nur noch Handauflegen ( dazu fehlt mir der Glauben ) durch. Pech gehabt.
ja, Fahrstühle sind super! Ich wohne in einer Mietwohnung, glücklicherweise mit zuverlässigem Fahrstuhl - aber der geht nicht ganz bis nach unten, es sind noch 5 Stufen bis ins Erdgeschoss (die mir im Moment noch nichts ausmachen). Geschirr trage ich nicht mehr durch die Gegend, ich fahre es mit einem Hausrollator durch die Wohnung (meine ehemalige Arbeitskollegin hat meinen Hausrollator auf den Namen "Sklaven" getauft, seitdem ist er mir noch mehr ans Herz gewachsen). Eine Freundin von mir ist mal auf einer Stufe der Leiter ihres Hochbetts abgerutscht, mit dem Kinn hängengeblieben, außer eines fetten blauen Flecks ist ihr glücklicherweise nichts passiert - in der Apotheke wurde sie ganz dezent auf das Thema häusliche Gewalt angesprochen... Also sind die Menschen mittlerweile sensibilisiert auf dieses Thema, packen aber vieles gleich in diese Schublade. Die erstbeste Ursache, die man vermutet, wird ungeprüft als Tatsache hingestellt, das spart die weitere Ursachenforschung. Dass Du so schlimme Verletzungen hattest, tut mir wirklich Leid. Ich hoffe es ist alles wieder gut und folgenlos verheilt. Ich hatte bei meinen Stürzen immer Glück im Unglück: ich bin immer so gefallen, dass ich mich nicht abgestützt habe und meinen Händen nie was außer Schrammen passiert ist. Und es war auch nie eine Treppe im Spiel, das war immer draußen auf dem Fußweg (das rechte Bein klappte zusammen und ich bin zur rechten Seite umgefallen).
Hallo Martina, zum Glück hab ich den Sturz gut überstanden ... die Nägel sind raus und ich kann meine Hand wieder normal benutzen
... unser Fahrstuhl geht bis runter (Straßenebene) und ich benutze den "Lieferranteneingang", denn wenn ich die "normale" Haustür benutzen wollte müßte ich 9 Stufen erglimmen ! Zur Not würde ich das wohl auch hinbekommen, aber man soll ja sein Glück nicht herrausfordern
da bin ich froh, dass Deine Hand wieder in Ordnung ist. Die Lieferanteneingänge kenne ich teilweise aus den Berliner Museen: ebenerdige Seiten- oder Hintereingänge, von denen aus ich zu einem Lastenaufzug geführt werde und Teile der Museen kennenlerne, wo die anderen Besucher nicht hin dürfen.
Multiple Sklerose, MS, PPMS
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10.12.2013 20:37
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