Hallo an alle.

Wer von euch bekommt Ocrevus . Was sind eure Erfahrungen. Welche Nebenwirkungen gibt es . Hat sich was zum positiven entwickelt .

Ich bekomme jetzt seit 2 einhalb Jahren Ocrevus . Also bis jetzt 5 mal alle halbe Jahre einmal an der Uniklinik in Dresden .

Nebenwirkungen habe ich keine . Leider hat sich aber nichts zum positiven entwickelt . Es wird nachwievor immer schlechter . Meine Ärtin sagte mir irgendwann kommt die MS zum Stillstand .Sie kann aber nicht sagen wann . Mein ganzer Körper wird immer kraftloser. Die Schritte werden immer kürzer. Es fällt mir immer schwerer 20m mit Stücken zu gehen . Was länger ist brauche ich den Rollstuhl.
Ich habe auch Entzündungsherde im Gehirn . Diese sind aber seit 3 Jahren stabil und beeinflussen mich nicht .Geistig bin ich belastbar.
Deshalb kann ich wöchentlich 15 Std arbeiten gehen . Ich arbeite im Callcenter aktuell im Homeoffice.
Richtig sitzen kann ich nur in einem Gamingstuhl.

Würde mich freuen wenn jemand mal seine Erfahrung mit Ocrevus schildert .
Bei mir habe ich bis jetzt noch keine Erfolge feststellen können.

Freue mich auf eure Antworten .

Viele Grüße Frank

Hallo!
Bin neu hier, nach jahrelanger Odyssee über Ärzte aller Fachrichtungen landete ich leider zuletzt bei den Neurologen. Im KH Gilead in Bethel (Bielefeld) erfuhr ich dann von meiner ppms. Methylprednisolon hat nicht geholfen, in ca sieben Wochen soll es mit Ocrelizumab weitergehen.
Meine dann gemachten Erfahrungen werde ich gerne hier teilen.

Gruß worldwind0