Am 9. August bekam ich eine Werbemail von der Firma" pflegeboard.de ".

Das komische daran :

In der Ansprache wurde mein nick - name von der DMSG verwendet.

Ebenso wurde meine, bei der DMSG hinterlegte e-mail - addy benutzt.

Beides wurde bei der DMSG, durch ein Passwort " geschützt ".
Kocht uns hier die DMSG schamlos ab, oder wie muß ich mir das erklären ?



Naja, durch die lange Sperrung, konnte ich meine regelmäßige SPENDE gar nicht tätigen.

Da fehlt, verständlicherweise, die Kohle ... !

( Alles will man der, sehr sozialen, Pharmaindustrie nun auch nicht aufbürden. Gell ? )

Ich gehöre zu den Tagebuchschreibern. ( meistens )

Ziemlich zu Beginn meiner ms,

am 15. Februar 2012, lese ich gerade : " Medikamentenwirrwarr "


Im Feb./März war ich in einer MS-Klinik zur Reha.

Dort herrschte fast jeden Tag ein Drama mit den Medis.

( Nicht nur bei mir ! )

Und zwar durfte jede Pflegehelferin, alle Pflegekräfte,

bis zur Stationsleitung/StationsärztIn, ( praktisch alle, außer Putzfrauen ...)

jeder Medikamente stellen und ausgeben.

So hatte ich öfters am Esstisch meinen tägl. Medi-Spender,

oder im ( Doppel - ) Zimmer, oder an beiden Orten, oder überhaupt keinen.

Öfters hatte ich Medis von einem anderen Patienten.

Dann hörte ich " Entschuldigungen " wie :

" Bei so vielen Leuten, die ständig wechseln, kann das schon mal passieren. "

3 x hatte ich Medikamente dabei, die überhaupt niemanden gehörten.

Dafür fehlte manchmal eine ...

2 x waren " fremde " Tabletten dabei, die mir augenscheinlich nicht gehörten.

Auf Nachfrage stellte sich heraus :

Der Stationsarzt hat sie verordnet. ( ohne mein Wissen.)


Nachdem ich damals, das Mitoxantron zwei mal ablehnte,

mußte ich die Klinik 2 Tage früher verlassen. ( als geplant )

Begründung : Patient nicht therapierfähig ...


Diese Klinik sah mich nie wieder !

obwohl der " Rest ", in meinen Augen, okay war.

... habe im Sommer 2010 (ungefähr ein jahr nach meiner Chemo) Mitox bekommen, damit es mir in meinem bevorstehenden

Urlaub gut gehen sollte ... das Gegenteil war der Fall !!!, mir ging es echt bescheiden

... seitdem nie wieder Mitox !!! ... wenn ich vorher gewußt hätte, was ich heute über Mitox weis hätte ich diese Infusion

nie machen lassen !!!

... wenn ich heute darüber nachdenke finde ich die Entscheidung des Neuros schon sehr fragwürdig, denn knapp ein Jahr nach einer

6x Chemo wieder den Körper mit Chemie/Gift zubelasten ist doch sehr heftig !!!

Hallo Hase !

Bei deinem drastischen Bericht kann man regelrecht mitfühlen !


Hätte ich damals ( in der Klinik ) " google " nicht gehabt,

hätte ich das Giftzeugs genommen.

Ich wurde nämlich noch so erzogen :

Der Herr Doktor weiß alles, kann alles und weiß was dir gut tut ...


Es soll ja Menschen geben, denen das Mitox geholfen hat !

Aber ich kenne keinen ... jedenfalls keinen Lebenden !

Hallo Charlie,

leider wurde ich auch so erzogen und hab damals dem Neuro blind vertraut ... heute hinterfrage ich alles, auch wenn es manchen

Leuten oder Ärzten unbequem ist.

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In meiner" Freizeit " ( ich als Rentner ...) schmöckere ich gerne auf solchen Seiten :

http://www.genialetricks.de/bunte-blumen/

Diesen Trick fand ich klasse !

Statt mit sehr teuerer Lebensmittelfarbe,

könnte man es mit so etwas probieren :

Werbung: http://www.ebay.de/itm/100ml-2-19-Mucki-...WyEzP6DJLuI1y2w


Wir waren gestern auf einer Hochzeit eingeladen,

dort hatte die Braut ein großes weißes Blumenbukett.

( das wäre der ideale " Versuchsträger " )


Toll wäre auch im Frühjahr eine bunte Baumblüte.

Das würde nicht nur die " Bestäuber " irritieren ...

Ich denke gerade an die farbigen Tauben in den Freizeitparks.


Es gibt ja auch verschieden farbige Menschen :

Gelbe, rote, beige, schwarze, weiße usw.

Also was das Essen und Trinken so alles ausmacht ...