Liebe Priproms, nach meiner MS-Reha habe ich euer Forum im internet gefunden und bin ab 2. Weihnachtstag 2015 als ppMS-Betroffener dabei. Ich heiße Hermann-Josef, bin (noch 4 Monate) 59 Jahre alt, wohne seit 30 Jahren in Südwest- Berlin und komme ursprünglich aus Südwest-D (Namenskundler erkennen meine Herkunft auch an meinem Doppelnamen). Da Deutschlands Südwesten natürlich riesig groß ist: Ich stamme aus Rheinland-Pfalz, dort Hunsrück. Die Diagnose MS bekam ich nach einer MRT Zufallsuntersuchung Ende 2010. Die Verlaufsform ppMS steht seit ca. Anfang 2015. Auf der Skala ordne ich mich aktuell in EDSS 4 bis 5 ein. Nachdem ich mich nach der Diagnose mit dem Thema MS beschäftige ist mir klar geworden, dass einige meiner Symptome, schon einige Jahre vor der MS-Diagnose vorhanden waren, diese aber nicht auf die beginnende MS als Ursache zurückgeführt wurden (Beispiele: Rückenschmerzen, Depression, burn out, Belastbarkeit, nachlassende körperliche Fitness). In den Jahren nach der MS-Diagnose habe ich mich insbesondere von beruflichen Belastungen getrennt. Bin aber noch als Chemieingenieur beruftstätig (bei 25 Jahren im öffentlichen Dienst geht so was).
Aktuell sind Gehschwierigkeiten das entscheidende, weil von mir nicht oder kaum beinflussbare Symptom meiner MS. Begonnen mit Taubheitsgefühlen linke Seite, jetzt max. Gehstreckke noch ca. 1500 m. Mit anderen Auswirkungen der MS kann ich bislang gut umgehen, weil ich die kenne, und mein privates und berufliches Umfeld meine "Defizite" und meine Geschwindigkeit respektieren muss - oder nicht (zu denen sage ich dann tschüss).
Soviel in Kürze und für heute. Ich freue mich in dem pps Forum schon viele Informationen gefunden zu haben, die für mich sehr interessant sind. Über eure Meinungen, Fragen oder ähnliches würde ich mich freuen.
Einen guten und stressfreien Tag wünscht Hermann-Josef
Auch ich bin noch nicht so lange im Forum, da ich meine Diagnose erst im Feb. 2014 bekommen habe. Aber Du hast recht hier findet man den einen oder anderen guten Tipp.
Dein Verlauf kommt einigen bei uns sicherlich bekannt vor. Wir haben die oft gleiche "Karriere". Bei mir ist auch links betroffen. Viel Freude bei uns im Forum. LG Sylvi
Guten Morgen Icebear, danke für Deinen Willkommensgruß und Deine Worte zur Entschleunigung. Sehe ich auch so in dem Sinne, dass jeder Mensch sein Tempo und seine Interessen spätestens jetzt selbst bestimmen muß. Ohne MS wäre ich vermutlich nicht auf einen selbstbestimmten Weg gekommen... Somit könnte ich meiner MS auch "Danke" sagen.
Vor mir hängt an der Pinwand eine Postkarte darauf steht in dicker Schnörkelschrift: "Nö - einfach - NÖ"
Wenn er für Dich passt - schenke ich Dir den Spruch
09.01.2016 15:12 (zuletzt bearbeitet: 09.01.2016 15:14)
Priproms-Chat
0
Multiple Sklerose, MS, PPMS
Thema drucken
Antworten
