es heißt doch immer, MRT sei völlig unbedenklich?

siehe
http://www.aerzteblatt.de/nachrichten/57...aende-im-Gehirn

LG
Sylvi

moinsen,
will dir nicht zu nahe treten, aber in die stadt gehen/fahren dürfte gefährlicher sein

lg

Neeeee icebear tust Du nicht, hatte ich nur gefunden. Ich halte es nichts von dauerndes MRT´s. Wir haben eben kaum neue Läsionen bzw. Entzündungen. Alles gut.
GLG
Sylvi

...ich habe letztes Jahr mal wieder ein MRT vom Schädel, von der BWS und HWS gemacht. Nix neues.
Beim Neurologen war ich vor 6 Wochen mal wieder. Nach drei Jahren. Das reicht mir.
Ich habe keine Lust alle viertel Jahr in deren Praxis zu erscheinen und mit anderen chronisch Kranken
die Grundlast für die Praxis zu bilden.

lg woody

... ich war 2013 das letzte mal im MRT ... solange ich keine gravierenden Verschlechterungen merke werde ich
auch nicht mehr in die Röhre gehen ... sehe keinen Sinn darin
... nächste Woche hab ich einen Termin beim Neuro ... auch darin sehe ich eigentlich keinen Sinn, aber von ihm bekomme
ich das Rezept für mein LDN , ansonsten verspreche ich mir nichts von dem Arztbesuch

lg Ines

ich habe den Neuro auch nur noch für meine KG-Rezepte.

lg woody

ich habe schon jahrlang keinen Neuro mehr

lg signature_1-2.gif - Bild entfernt (keine Rechte)

Kontrastmittel hatte ich auch nicht wenig, letztes Jahr im April 2xMRT Schädel+ HWS mit,
dieses Jahr Januar 2x MRT Uniklinik Magdeburg Schädel + HWS mit,
und im März 1x LWS ohne und 1x BWS mit.
letzteres ist auch schiefgegangen, ich musste 1 Woche später nochmal die 5 Min Sequenz mit KM wiederholen. mir reichts auch.
so und Montag neuer Neurologe, Gemeinschaftspraxis in Wolfebüttel mit DMSG Zertifizierung.
Bin gespannt und werde berichten.

LG Volker

Hallo Volker,
das habe ich letztes Jahr auch alles hinter mir.....mein Neurologe ist zwar sehr nett, aber den brauche ich auch nur für Fampyra und KG. Bin gespannt, was Dir gesagt wird.Ich habe aufgegeben, nach anderen Neurologen zu suchen. Wir haben in der Nähe eine Spezialklinik für MS (DRK Kamillus Klinik Asbach) und mehrere Krankenhäuser mit MS-Ambulanz. Ich gehe regelmäßig zu einer MS-Selbsthilfegruppe und da hört man einiges. Die meisten Ärzte sind schnell mit Medikamenten und wollen von Alternativen nichts wissen. Nee, Danke.
Berichte man, wenn Du da warst. Bin gespannt!
LG
Sylvi

...als ich letztes Jahr wegen Kaliummangels im Krankenhaus auf der neurologischen Station war begrüßte
mich der Neurologe das es für mich als ppMSler sowieso keine medikamentöse Therapie geben würde.

Als ich vor 6 Wochen bei ihm war sagte er mir das ich mit meinem Zustand zufrieden sein kann.
Seitdem geniesse ich jeden Tag mit meinen Einschränkungen.

Was soll er auch anderes sagen, er war wenigstens ehrlich.

Ich erwarte nichts mehr von Neurologen. Ehrlichkeit ist schon viel.

lg woody

PS:

Ich hoffe das Du bessere Erfahrungen machst Volker.