Zitat aus dem Link:
"...Auch der schleichende Verlauf lässt sich behandeln..."

Habe ich da was verpasst?

Den Chat werde ich auf jeden Fall verfolgen.

lg woody

werden wieder wohl nur die symptome gemeint sein, aber reinschauen schadet bestimmt nicht

lg

...das vermute ich auch icebear.
Leider.
lg woody

hier der Chat, wer es nicht gesehen hat

Nächster Chat: Di., 03.11.2015 von 19.00 bis 20.30 Uhr

Thema: Aktuelle & künftige MS-Therapien
Experte: Prof. Dr. med. Peter Flachenecker

wissenschaftliche Schwerpunkte: autonome Störungen bei MS und deren Auswirkungen auf den Krankheitsverlauf sowie die erhöhte Erschöpfbarkeit ("Fatigue bei MS.
Habilschrift über das Thema Fatigue.
wer Lust hat, kann ja mal reinschauen

lG G

http://www.amsel.de/beratung/index.php?k...ie=expertenchat

Chat von gestern

http://www.amsel.de/beratung/expertencha...okolle&anr=6139

... danke Gudrun, war interessant zulesen

lg Ines

Multiple Sklerose: Erste Phase-III-Daten zu Ocrelizumab

Der neue humanisierte monoklonale Antikörper Ocrelizumab zeigt in entscheidenden Phase-III-Studien positive Resultate. Erstmals steht mit Ocrelizumab ein Prüfmedikament zur Verfügung, das das Fortschreiten der Behinderung sowohl bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (RRMS) als auch bei Patienten mit primär progredienter MS (PPMS) signifikant reduzieren kann.
Ocrelizumab


na, dann warten wir mal.

lg G

Zitat von GG im Beitrag #9

---

...
...als auch bei Patienten mit primär progredienter MS (PPMS) signifikant reduzieren kann.
...

---

Neeee Danke, mir geht es besser, als vor 6 Monaten. Ich habe erst mal meinen Weg gefunden, ohne Chemie!
Nix für mich(ist nur meine persönliche Meinung). Und wie Woody bereits sagt, das Medikament kann und nicht wird verbessern......
LG
Sylvi

habe gerade eine Mutmache Geschichte gefunden.

"Wir werden das schaffen": Eine Familie und ihr Kampf gegen Multiple Sklerose und PML

Christina (37) ist Mutter von zwei Kindern und kämpft gemeinsam mit ihrem Verlobten Andy (35) gegen einen unberechenbaren Gegner: Beide haben Multiple Sklerose.Mehr noch: Zusätzlich hat die lebensbedrohliche Virus-Erkrankung Progressive Multifokale Leukenzephalopathie (PML) ihr Leben in eine Achterbahn verwandelt.wer es lesen möchte...........hier................

Es klingt ungewöhnlich und handelt sich dennoch um eine seriöse Studie: Die Multiple Sclerosis Society in Großbritannien unterstützt den Ansatz, Flavonoide bei Multiple Sklerose bedingter Fatigue zu testen.
Dr. Emma Grau, Leiterin für Klinische Studien bei der MS-Gesellschaft, erklärte: "Wir freuen uns sehr, diese innovative Arbeit zu finanzieren. Mehr als 100.000 Menschen mit MS leben in Großbritannien und viele von ihnen müssen täglich mit den schwächenden Auswirkungen der Fatigue klarkommen. Wir freuen uns, dieses Projekt zu unterstützen, weil es zwar etwas eigenartig und ungewöhnlich ist, aber letztlich auf der Basis robuster wissenschaftlicher Beweise ruht."

Fatigue
????
G

Ich schubs den Beitrag auch mal wieder nach oben, sonst wird er zwischen den ganzen Belanglosigkeiten nicht mehr gefunden.
Grade neue Forumsmitglieder könnten sich für solche Beiträge interessieren.

Ebenso viele Patienten mit PML wie Wiendl untersuchte das französische Forscherteam um Dr. Jérôme Hodel von der Universität Lille mehrmals im Krankheitsverlauf mit einem besonders leistungsstarken Magnetresonanztomographen (MRT). Als Vergleichsgruppe dienten 80 weitere Studienteilnehmer ohne PML, die entweder an Multipler Sklerose erkrankt waren oder an einer möglichen Vorstufe, dem klinisch isolierten Syndrom.

Habe nicht alles gelesen, ist immer noch zu warm bei uns, da macht meine Konzentration nicht mit.
http://www.dgn.org/presse/pressemitteilu...he-nebenwirkung

☃️☃️☃️

....es geht um PML:

"Die progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML) ist eine Erkrankung des Zentralen Nervensystems (ZNS), die durch das zur Gattung der Polyomaviren gehörende JC-Virus verursacht wird. Der Name des Virus leitet sich von den Initialen des Patienten ab, bei dem es erstmals isoliert wurde.[1] Die Erkrankung kommt fast ausschließlich bei schwer abwehrgeschwächten Personen vor. Es handelt sich um eine akute, progrediente Krankheit, bei der zahlreiche funktionelle Veränderungen des Nervensystems, beispielsweise motorische und kognitive Störungen, auftreten können." Wikipedia

Ist als mögliche Nebenwirkung bei dem Medikament Natalizumab bekannt. Mal gut, daß wir hier mit PPMS das Medikament eh nicht bekommen!
LG
SYlvi

Also ich habe mit meiner PPMS Tysabri angeboten bekommen als Eskalationstherapie und habe es dankend abgeleht. Selbst Menschen mit negativen JC Status können im laufe der Therapie positiv werden. Es wird meiner Meinung nach leider noch lange Zeit kein ernsthaftes Medikament auf den Markt kommen. Es gibt leider auch viel zu wenig Forschung es wurden letztens 370 000 Euro ausgegeben - das ist in der Relation einfach nichts. Wir werden wohl einfach mal sehen müssen was die Zeit bringt.

Liebe grüße

Hallo
Kerinya

Sei vielmals gegrüßt hier im Forum, schön, dass du dich meldest. Es gibt viel zu lesen ...........

LG. GG

moinsen Kerinya,
willkommen im Clubkleine Vorstellung wäre nett gewesen

Tysabri bei PPMSwer macht den sowas

mMn sehr zweifelhaft .

Hallo Keriny,

willkommen hier im Forum

... bei unserer MS-Form sind wir wohl eher auf uns selber gestellt ... habe mich damit abgefunden !!! (hat lange gedauert !)

... ich versuche über Ernährung, Nahrungsergänzung usw. ein schnelles Fortschreiten der PPMS zu verhindern

... ob es was bringt

lg Ines

Hallo Kerinya,
man hat Dir Tysabri bei ppMS angeboten? Sehr zweifelhaft!
Tysabri ist ohnehin sehr zweifelhaft.
Die Verzweifelungstat eines unfähigen Neurologen?
Das Du abgelehnt hast war eine gute Entscheidung.

lg woody