Wenn man in der Fachliteratur nach Zahlen zu Multipler Sklerose sucht und die Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG) fragt, lautet die gängige Antwort: In Deutschland sind 120.000 bis 140.000 Menschen an MS erkrankt. Eine seriöse Studie kommt nun zu dem Schluss, dass es in Wirklichkeit sehr viel mehr Fälle sind.

http://rollingplanet.net/2013/03/26/in-d...isher-vermutet/

viele wissen noch nicht, dass sie MS haben.

...nach meiner Diagnose ist mir auch aufgefallen wie viel doch im weiteren Bekanntenkreis an MS erkrankt sind.
Ich kenne schon 10 von den angeblichen 130.000.
Und so einen riesig großen Bekanntenkreis habe ich nun auch wieder nicht.

Komisch, aber ich denke es sind tatsächlich mindestens die 200.000 aus dem Artikel.

LG woody

...ich habe auch 7 Jahre mit der Krankheit gelebt bis meine Einschränkungen so gross
geworden sind das ich zum Arzt gegangen bin.

lg woody

Ich bin 7 Jahre nicht richtig behandelt worden. Man hat mich nämlich erst mal nur eine Polineuropathie diagnostiziert und behandelt. Ich war sogar zu einem Spezialisten in Oldenburg. Nach7 Jahren habe ich dann den Neurologen gewechselt. Die hat mich dann ins Krankenhaus geschickt und dort hat man dann herausgefunden das ich zusätzlich noch PPMS habe.

... da kann ich ähnliches berichten

... bin ca. 3 Jahre von Orthopäde zu Orthopäde gegangen (weil mein Knie schmerzte und immer weggeknickt ist)
... man hat mir viele Spritzen ins Knie gegeben und ich wurde sogar operiert ... natürlich ohne Erfolg
... ein Prof. in Oldenburg meinte sogar ich solle viel Sport treiben, dann würde es besser werden
... dann endlich ... ein Orthopäde in der Fleetklinik in Hamburg meinte ich hätte wohl ein neurologisches Problem und der Kollege in
Varel hat was operiert, wo nix zu operieren war

lg Ines

P.S. ... die Enkelin (20J.) meines angeheirateten Onkels ist neulich ins KH gekommen ... mit Taubheitsgefühl+Kribbeln im linken Bein
... mein erster Gedanke MS ... ich drücke Ihr die Daumen das es nicht so ist !!!

ja, wenn man so etwas hört, denkt man hoffentlich keine MS.
Meine Tochter hatte neulich tagelang eine taube Hand mit Krippeln, sie weinte und dachte an MS. War Gott sei Dank nicht, ich hatte auch schon Angst.
Ist schon ein komisches Gefühl, wenn jemand aus der Familie Beschwerden hat das einer MS ähnlich ist. Habe irgendwie das Gefühl, dass die MS zu nimmt,
aber auch andere Krankheiten treten immer häufiger an, z.B. Mammakazinom, so viele Frauen sind betroffen, gab´s früher nicht.

Gruß Gudrun

oder

sind es etwa nur verbesserte diagnosemöglichkeiten und frühzeitigere arztbesuche?

die mrt aufnahmen sind ja auch sehr viel genauer geworden.....so wird auch mit mrt geräten mit einer magnetfeldstärke von 3 tesla gearbeitet, da erkennt man natürlich mehr als bei den oft noch üblichen 1,5 tesla geräten.

ich selbst habe auch einen direkten vergleich von gerätequalität und diagnosemöglichkeiten aus 1991, da wurde in bad zwesten mit einem 0,5 tesla gerät "nix genau diagnostizierbares an herden" gefuden, dann allerdings in einem damal neueren 1,5 tesla gerät herde mit grösse und lage bestimmt...tja, wenn man Vergleichszahlen nennt, dann müssten auch gleiche Voraussetzungen gelten, was natürlich bei Daten früher-heute NIE zutrifft.

günni