Der Artikel ist toll. Entpsricht auch dem, was mir meine Feldenkraislehrerin und mein Krankengymnast oft sagen. Die Bewegungen im Kopf erst ausführen.... Danke für den Artikel. Mäm
Ich muss das nochmal probieren, z.B. mal 3m geradeaus zu gehen oder über ein kleines Hindernis zu steigen ohne Angst hinzufallen. Meine frühere Therapeutin war sehr offen für solche Sachen und wir haben oft probiert (manchmal hat es auch geklappt), aber meine jetzigen Physiotherapeuten machen nur ihr Zeug auf der Liege. Danke für die Erinnerung, Barbara
und sich selbst pushen bringt wohl einiges....aber, nicht alles, bzw. manchmal ist das sogar demotivierend, nämlich dann, wenn sich der MS verlauf einen teufel darum schert....wie bei mir, mit grösser werdendem hws herd....man sollte auch keine falschen Erwartungen haben. gell
Hallo günni Woher weißt Du, daß Dein Herd in der HWS größer wird ? War das ein (evtl. turnus-mäßiges ?) Kontroll MRT ? Bei meiner letzten Untersuchung in Bad Mergentheim bei Prof. Mäurer (Nov. 2013) empfahl er mir eine weitere MRT-Untersuchung. Die mitgebrachten Bilder waren vom Juni 2013. Mein Neurologe sagte mir auf Nachfrage, "das ist zu früh" - und empfahl mir ein weiteres MRT erst nach ca. 1 Jahr von den letzten Bildern. Wird das bei Dir öfter gemacht ? Danke u. liebe Grüße Andi
Hallo Gudrun Nein - Bad M. liegt von mir aus ca. 160 km (nord-öslich) entfernt ! ABER -- bei uns ist es auch schön Für Alle TIP : beim Klick auf das persönliche Bild neben Eurem Eintrag kommt Ihr direkt zum Profil des Mitgliedes. Je nach dem wie es ausgefüllt ist, findet man unter Umständen auch den Wohnort heraus. Grüße Andi
es war keine mrt kontrolle, sondern ein Istbestand, verbunden mit der ca 15 jahre andauernden symptomzunahme, streng rechtsseitig. der grosse herd im hws Bereich wurde nach einem Hörsturz an einem neueren gerät erst vor wenigen jahren aufgenommen, vergleichsbilder wären viel zu alt gewesen.
hab aber....glaub das hab ich schon irgendwo geschrieben, einen lang anhaltenden, offenbar bleibenden symptomstillstand....ohne medies oder so....
Hallo Gudrun Die Caritas-Klinik und der Leiter der Neurologie in Bad Mergentheim Prof. Mäurer wurden mir von meinem Pforzheimer Neurochirurgen empfohlen. Seine Frau ist seit 20 Jahren "MS-lerin" - also hat er sich mit der ganzen Thematik schon beschäftigt. Und so einer Empfehlung folge ich dann eher (auch wenns ein Stück zu fahren ist), als einem blinden rumgestocher im "Neurologen-Heuhaufen". Auserdem wollte ich eine 2. Meinung von einem "neutralen" Arzt zu meiner (5 Monate vorher gestellten) Diagnose haben... Der Prof. Mäurer war in seiner Aussage sehr vorsichtig : nach Untersuchung und sichten der mitgebrachten Unterlagen spricht einiges für eine primär progrediente Verlaufsform der MS. Bemängelt wurde u.a. daß eine Neuroboreliose nicht gänzlich ausgeschlossen wurde, und die Unterlagen aus Pforzheim insofern nicht vollständig waren. Im Arztbrief lautet das dann : V.a. ppMS - übersetzt also "Verdacht auf" ppMS Eine weitere MRT-Untersuchung werde ich wohl im April / Mai vornehmen lassen. Liebe Grüße Andi
warum gehts du noch einmal zum Kernspinn ? Das Kontrastmittel ist nicht so gut für uns, wenn du doch weißt, dass du MS hast, das reicht doch. Ich war am Mittwoch im Caritas wegen der Studie, hatte meine CD und die Arztbefunde dabei, der Dr. Ulzheimer wollte sie gar nicht sehen. Als ich 2012 auf Reha war, wollte auch keiner meine CD und Rötngenbilder sehen, sie machen selbst ihre Befunde mit Finger zur Nase usw. ich glaube, dass sie dann eher wissen was los ist, denn einige Flecken schlafen auch.
Den letzten Neurologen bei dem ich in Behandlung war, der schickte mich alle 3 Monate ins Kernspin, bis es mir zuviel war und mich weigerte, das wars dann.
Komme schon 10 Jahre ohne Neurologe zurecht, und seit dieser Zeit hat sich nichts mehr verschechtert, eher gebessert. Zwar ganz wenig aber immerhin.
Nun freuen wir uns auf den Winter, der kommt bestimmt, hoffentlich bin ich dann auf Terneriffa, wie 2013.
Hallo Gudrun Warum nochmals zum Kernspinn ? Weiß ich ehrlich gesagt nicht so genau - in diesem Fall würde ich halt dem ärtztlichen Rat folgen - von wegen Entwicklung des Entzündungsherdes... Wenn das nicht sein muß, dann wäre mir das sehr recht ! Habe in der Röhre extreme Platzangst. Geht nur unter Narkose ! - Daß die nicht gerade gesund ist, ist auch klar. Wäre zu meiner nächsten Untersuchung nach Stuttgart gefahren, weil es da ein "offenes" MRT-Gerät gibt. Aber zwecks Notwendigkeit möchte ich mich nochmals schlau machen. Liebe Grüße Andi
PS: behalte mal besser Deine Urlaubspläne für Dich - da werde ich schon ein wenig neidisch
Hallo Andi, was ändert ein MRT an deiner Krankheit? Gibt es Medikamente? Wer braucht es, du oder der Arzt? Ich mache keins mehr, auch wegen extremer Platzangst, aber auch, weil ich keinen Sinn darin sehe.
Priproms-Chat
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Multiple Sklerose, MS, PPMS
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15.01.2014 17:23 (zuletzt bearbeitet: 15.01.2014 17:25)
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